GCE ELITE OXYGEN CONSERVER Operating instructions

Brand: GCE

Model: ELITE OXYGEN CONSERVER

Type: Operating instructions

GCE HEALTHCARE

PICTURE

GCE HEALTHCARE

OXYGEN CONSERVER

KYSLÍKOVÝ REDUKČNÍ VENTIL

INSTRUCTION FOR USE

NÁVOD K POUŽITÍ

SABRE ELITE

2/20

1. FOREWORD

GCE Sabre Elite is a medical device classiﬁ ed as class IIb according

to the Medical Device Directive 93/42/EEC.

It´s compliance with the essential requirements 93/42/EEC Medical Device

Directive is based upon EN ISO 10524-4 standard.

2. INTENDED USE

Sabre Elite is a low pressure regulator with ﬂ ow-selector and reservoir

device inteded for the administration of medical oxygen in pulses during

oxygen therapy.

The medical device is intended to be used with medical oxygen only.

This product is intended to be ﬁ tted to a medical gas pipeline system in

terminal units in hospital or to a quick connector outlet of medical regulator,

with nominal pressure up to 600 kPa.

3. OPERATIONAL, TRANSPORT AND STORAGE

SAFETY REQUIREMENTS

Follow the instructions of your medical practitioner, the instructions in this

leaﬂ et and the instructions for any equipment used with the regulator to

ensure optimum patient care and safety.

The product and its associated equipment must be prevented from

tipping over and falling.

Always maintain oxygen cleanliness standards.

Use only the product and its associated equipment in a well ventilated

area.

DO NOT smoke near the unit at any time as oxygen encourages ﬁ re, even

in materials which do not normally burn in air.

DO NOT use oil, wax, polish, or grease on any part of Sabre Elite as they

may cause ﬁ re or explosion.

DO NOT use the unit if the ‘next service due’ date on the waist label has

passed.

Use only MEDICAL OXYGEN with Sabre Elite.

DO NOT tamper with the equipment, as this may endanger patients and

will invalidate the warranty.

ONLY use with a single lumen cannula.

ENGLISH

INSTRUCTION FOR USE: SABRE ELITE

3/20

ALWAYS check that the cannula is unkinked before use.

ALWAYS check that the Sabre Elite is undamaged before use.

DO NOT allow the Sabre Elite to get wet.

DO NOT cover the breathing hole on the back of the Sabre Elite with

labels.

If you are in doubt or require any guidance in the use of this product,

please contact your distributor or GCE.

Before initial use the product should be kept in its original packaging. GCE

recommends use of the original packaging (including internal sealing bag

and caps) if the product is withdraw from operation (for transport, storage).

Statutory laws, rules and regulations for medical gases, accident preven-

tion and environmental protection must be observed.

OPERATING CONDITIONS STORAGE AND TRANSPORT

CONDITIONS

-20/+60 °C -30/+60 °C

10/95% 20/70%

600/1200 mbar 600/1200 mbar

In case of storage at a temperature below -20 °C or above 60 °C do

not operate the medical device until it has been allowed to change its

temperature inside operating temperature limits.

4. PERSONNEL INSTRUCTIONS

The Medical Devices Directive 93/42/EEC states that product provider

must ensure that all personnel handling the product are provided with the

operating instructions & performance data.

Do not use the product without properly familiarization of the product

and its safe operation as deﬁ ned in this Instruction for use. Ensure user

is aware of particular information and knowledge required for the gas

in use.

4/20

5. PRINCIPLE OF OPERATION

Gas supply: 3.9 bar to 6.0 bar

Therapy outlet: Universal ‘ﬁ r-tree’ type

Therapy ﬂ ow accuracy: +/- 10%

Outlet pressure: 4.2 bar (61 PSI) nominal

Pressure of oxygen from gas pipeline system or from medical regulator is

reduced to a constant pressure and used to ﬁ ll a reservoir at a rate set by

the ﬂ ow setting knob.

During exhalation, there is no oxygen ﬂ ow out of the unit, so the reservoir

ﬁ lls up to a level determined by the ﬂ ow setting.

As an inhalation begins, the small suction at the nose makes a valve open.

A timed pulse of oxygen is delivered from the reservoir to the patieng. The

timing is designed so that inhaled gas wlos deep into the lungs.

Flows are set so that the oxygen delivered into the lung will be approximately

equivalent to the same constant ﬂ ow. Flows into the reservoir are about a

third of the ﬂ ow setting. This, combined with the number of settings will

normaly gibe increases in duroation of 3 to 5.

The ﬂ ow outlet shall not be use for driving any medical device.

Note also that products colour (specially ﬂ ow control knob) might not

follow any gas colour coding.

5/20

6. USE OF PRODUCT

6.1. CHECKS BEFORE CONNECTION

• Check if there is visible damage to the device. If it shows signs of

external damage, remove the device from service and appropriately

identify its status.

• Visually check the device connection for possible contamination; if

necessary, use the cleaning procedure detailed in this IFU.

• Check if the service is due or that the total life time of GCE product has

not been exceeded – see Chapter 9. If service or total life time has been

exceeded, remove the GCE product from service & suitably identify its

status.

• Ensure that the product inlet stem is compatible with the used medical

gas.

The low pressure regulator is dedicated only for use with the gas

speciﬁ ed on it´s labelling. Never try to use for another gas.

Take care not to damage external components i.e. ﬂ ow selector.

6.2. OPERATIONS

The following operations are undertaken by the owner (operator) of the

device, trained hospital staﬀ , or emergency care staﬀ , or trained supplier

ensuring delivery of the complete medical package to the user, patient.

Shut oﬀ valves should always be opened slowly. Sudden opening could

result in a danger of ﬁ re or explosion arising from oxygen pressure

shocks. Insuﬃ cient opening of the shut-oﬀ valve could reduce actual

ﬂ ow delivered.

ATTACHING TO A BS 5682 SOCKET

Insert the end of the BS probe into the oxygen socket until it locks into

place with an audible click. If ﬁ tted to a pressure regulator, ensure that the

gas is turned on before using the Elite.

PROVIDING LOW FLOW OXYGEN THERAPY

Push the nasal cannula over the ‘ﬁ r-tree’ therapy outlet and tug gently to

check that it is secure. Turn the ﬂ ow selector knob until the ﬂ ow setting,

stipulated by a medical/nursing practitioner, is displayed in the window of

the selector knob. Always follow the cannula manufacturer’s instructions

for proper use. To Connect the cannula to the patient, position the cannula

tips in the patients’ nostrils and pass tubing over both ears and under chin.

Once the cannula is secured, breathe normally through the nose.

Monitor the cylinder contents gauge, if ﬁ tted, regularly during therapy and

replace the cylinder when the contents gauge enters the red sector.

Ensure that the cannula remains in place throughout therapy. If it is

displaced no therapy will be provided. When a patient inhales, Elite can

be heard providing pulses of oxygen. During exhalation, or if the cannula

is displaced from the nose the unit is silent and there is no oxygen ﬂ ow.

6/20

Note: The best oxygen savings will be obtained if there is one pulse per

breath. It is worth experimenting with positioning of the cannula in the

nose to achieve this.

Always ensure that the ﬂ ow control knob has been engaged and not

placed between two settings otherwise the ﬂ ow control head will not

deliver correct or any ﬂ ow of medical gas.

Flow control head can have an “end stop” in between the maximum ﬂ ow

position and the position „1“. Do not try to apply excessive torque on the

ﬂ ow control knob when it stops on the maximum ﬂ ow position (during

clockwise rotation) or in position „1“ (anticlockwise position).

The ﬂ ow rate of medical gas must be prescribed and provided by a

clinically trained user.

6.3. AFTER USE

• Vent gas pressure from downstream equipment (i.e. via the connected

consumers).

• Remove connections from user outlets.

• Remove the nasal cannula from the patient.

• Disconnect the tube from the ﬂ ow outlet.

7. ACCESSORIES AND SPARE PARTS

Always use the GCE original spare parts!

Accessories:

For information about current Accessories, please contact GCE.

Spare parts:

For information about current spare part list, please contact GCE.

8. CLEANING

DO NOT dismantle the unit.

DO NOT allow moisture to enter the unit.

DO NOT use polish including spray polish, oil, or any other cleaning

agent or lubricant.

Dust the exterior surfaces with a clean dry lint-free cloth.

A clean, slightly moist, lint free cloth may be used to remove persistent

marks.

DO NOT pack the equipment until completely dry.

DO NOT use cleaning solutions containing ammonia!

DO NOT expose to water or any other liquid.

DO NOT expose to high temperature (such as autoclave).

To apply the cleaning solution do not spray it as the spray may enter into

the inner parts of product and cause contamination or damage.

7/20

DO NOT use pressure wash as it could damage or contaminate the

product.

If the inner parts of the product have been contaminated DO NOT

continue to use the product under any circumstances. It must be

withdrawn from service.

9. SERVICE, PRODUCT LIFE TIME AND

MAINTENANCE

9.1. PRODUCT LIFE TIME

9.1.1. SERIAL NUMBER AND DATE OF PRODUCTION

An eight-ﬁ gure serial number is stamped on valve body consists of the

data as follows:

M RR XXXXX

M: month of manufacture

RR: year of manufacture

XXXXX: sequence number of product

Month:

A January

B February

C March

D April

E May

F June

G July

H August

I September

J October

K November

L December

For example: Serial number A1000521 indicates the valve was manufac-

tured in 2010, In January, with sequence number 521.

9.1.2. PRODUCT LIFE TIME AND WASTE MANAGEMENT

Maximum life time of the product is 10 years from the manufacturing date.

At the end of the product’s life time (10 years maximum), the product must

be withdrawn from service. The owner of the device shall prevent the

reuse of the product and handle the product in compliance with “Directive

of European Parliament and Council 2008/98/EC on waste“.

8/20

In accordance to Article 33 of REACH GCE, s.r.o. as responsible

manufacturer shall inform all customers if materials containing 0.1% or

more of substances included in the list of Substance of Very High Concern

(SVHC). The most commonly used brass alloys used for valve bodies and

other brass components contain 2-3% of lead (Pb), EC no. 231-468-6, CAS

no. 7439-92-1. The lead will not be released to the gas or surrounding

environment during normal use. After end of life the product shall be

scrapped by an authorized metal recycler to ensure eﬃ cient material

handling with minimal impact to environment and health. To date we have

no information that indicates that other materials containing SVHC of

concentrations exceeding 0.1% are included in any GCE product.

9.2. REPAIR AND SERVICE OPERATIONS

Repairs and service can be only done by a GCE certiﬁ ed person who also

holds all necessary certiﬁ cates in compliance with national standards for

mounting and repair of dedicated gas devices. For information about a

service in your area please contact GCE or distributor of GCE product.

All labels on the equipment must be kept in good, legible condition by the

owner and the user during the entire product life time.

Use only genuine GCE components!

Any product sent back to GCE (or GCE authorised centres) for repair

or maintenance shall be properly packaged. Contact GCE for further

information about available maintenance packaging set.

The purpose of the maintenance shall clearly be speciﬁ ed (repair, overal

maintenance). For product to be repaired, a short fault description and any

reference to a claim nr should be indicated.

10. GLOSSARY

Consult instruction for

use

Suitable for Home care

use

Caution Suitable for Hospital

care use

Ambient pressure limit Keep away from heat and

ﬂ ammable material

Keep away from oil and

grease SN Serial number

Humidity limit REF Catalogue number

Temperature limit LOT Batch code

Keep dry Fragile, handle with care

Date of manufacture Manufacturer

Use by date Weight of product

Inlet parameter Outlet parameter

P1Inlet pressure range P2Outlet pressure

Take back equipment for

recycling. Do not dispose

into unsorted municipal

waste.

Max outlet pressure

(closing pressure)

QOutlet ﬂow

11. WARRANTY

The Standard Warranty period is two years from date of receipt by the GCE

Customer (or if this is not known 2 years from time of the product manufac-

ture shown on the product).

The standard warranty is only valid for products handled according to In-

struction for use (IFU) and general industry good practice and standards.

MANUFACTURER:

GCE, s.r.o. Tel: +420 569 661 111

Zizkova 381 Fax: +420 569 661 602

583 01 Chotebor http://www.gcegroup.com

Czech Republic © GCE, s.r.o.

10/20

1. ÚVOD

Redukční ventil GCE Sabre Elite je zdravotnický prostředek klasiﬁ kovaný

jako třída IIb podle směrnice 93/42/EHS o zdravotnických prostředcích.

Jeho shoda se zásadními požadavky směrnice 93/42/EHS o zdravotnických

prostředcích je založena na normě ISO 10524-4.

2. ÚČEL POUŽITÍ

Sabre Elite je nízkotlaký redukční ventil s ovladačem průtoku a zásobníkem

určený k podávání medicinálního kyslíku po dávkách při kyslíkové terapii.

Zdravotnický prostředek je určen pouze pro použití s medicinálním

kyslíkem.

Tento výrobek je určen k připojení k rozvodu medicinálních plynů v

terminálních jednotkách v nemocnicích nebo k rychlospojce výstupu

medicinálního redukčního ventilu se jmenovitým tlakem do 600 kPa.

3. BEZPEČNOSTNÍ POŽADAVKY NA PROVOZ,

DOPRAVU A SKLADOVÁNÍ

Dodržujte pokyny svého lékaře, pokyny v této příbalové informaci a

pokyny pro jakékoli zařízení používané s regulačním ventilem, abyste

zajistili optimální péči o pacienta a jeho bezpečnost.

Výrobek a přidružená zařízení je třeba chránit před převrácením a pádem.

Vždy dodržujte normy čistoty kyslíku.

Výrobek a přidružená zařízení používejte pouze na dobře větraném

místě.

NEKUŘTE v blízkosti jednotky, protože kyslík podporuje hoření, a to i u

materiálů, které za normálních okolností na vzduchu nehoří.

Na žádnou část Sabre Elite NEPOUŽÍVEJTE olej, vosk, leštidla nebo

maziva, protože by mohly způsobit požár nebo výbuch.

NEPOUŽÍVEJTE jednotku po termínu „příštího servisu“ uvedeném na

štítku.

Se Sabre Elite používejte pouze MEDICINÁLNÍ KYSLÍK.

NEPROVÁDĚJTE neoprávněné zásahy do zařízení, protože ty by mohly

ohrozit bezpečnost pacienta a zrušit záruku.

Používejte POUZE s kanylou s jedním lumen.

Před použitím VŽDY zkontrolujte, zda je kanyla nezalomená.

ČESKY

NÁVOD K POUŽITÍ: SABRE ELITE

11/20

Před použitím VŽDY zkontrolujte, zda je ventil Sabre Elite nepoškozený.

NENECHTE Sabre Elite namočit.

NEZAKRÝVEJTE průduch na zadní straně Sabre Elite štítky.

Máte-li pochybnosti nebo potřebujete-li pokyny k používání tohoto

výrobku, kontaktujte svého distributora nebo společnost GCE.

Před prvním použitím by měl být výrobek uložen v původním obalu.

Společnost GCE doporučuje použít originální balení (včetně vnitřního oba-

lu a víček), pokud je výrobek stažen z provozu (pro přepravu a skladování).

Je třeba dodržovat zákonné předpisy, pravidla a předpisy pro medicinální

plyny, prevenci úrazů a ochranu životního prostředí.

PROVOZNÍ PODMÍNKY PODMÍNKY PRO PŘEPRAVU

A SKLADOVÁNÍ

-20/+60 °C -30/+60 °C

10/95% 20/70%

600/1200 mbar 600/1200 mbar

V případě skladování při teplotě pod -20°C nebo nad 60 °C nepoužívejte

ventil do té doby, než se jeho teplota vrátí do pracovního rozsahu.

4. INSTRUKTÁŽ PRACOVNÍKŮ

Dle medicinální direktivy 93/42/EHS má poskytovatel zařízení povinnost

poskytnout všem uživatelům a osobám manipulujícím s výrobkem návod k

použití & technickou dokumentaci pro daný produkt.

Nepoužívejte produkt bez řádného seznámení s výrobkem a jeho

bezpečného provozu, jak je deﬁ nováno v tomto návodu k použití.

Zajistěte, aby si uživatel byl vědom konkrétních informací a znalostí

požadovaných pro používaný plyn.

12/20

5. PRINCIP FUNKCE

Přívod plynu: 3,9 bar až 6,0 bar

Terapeutický výstup: Univerzální přípojka

Přesnost průtoku během terapie: +/- 10 %

Výstupní tlak: Jmen. tlak 4,2 bar (61 PSI)

Tlak kyslíku z rozvodu medicinálního plynu nebo z medicinálního

redukčního ventilu je regulován na konstantní tlak a použije se k naplnění

zásobníku rychlostí nastavenou ovladačem průtoku.

Během výdechu je průtok kyslíku zastaven, takže se zásobník naplní až do

úrovně určené nastavením průtoku.

Při nádechu způsobí nasávání nosem otevření ventilu. Ze zásobníku je

pacientovi podána časově řízená dávka kyslíku. Čas je nastaven tak, aby

se vdechovaný plyn dostal hluboko do plic.

Průtoky jsou nastaveny tak, aby kyslík dodávaný do plic přibližně odpovídal

kyslíku dodanému při konstantnímu průtoku. Průtok do zásobníku

odpovídá přibližně třetině nastavení průtoku. To, v kombinaci s dalším

nastavením, obvykle 3x až 5x prodlouží provozní dobu.

Průtokový vývod se nesmí používat k pohonu žádného zdravotnického

prostředku.

Pozn.: Barva výrobků (obzvláště kolečko ovladače průtoku) nemusí

odpovídat barevnému kódování plynu.

Výstup pro kyslíkovou

terapii

Přípojka BS

Nastavení

Ovladač průtoku

13/20

6. POUŽITÍ VÝROBKU

6.1. KONTROLY PŘED PŘIPOJENÍM

• Zkontrolujte, zda není zařízení viditelně poškozené. V případě známek

poškození stáhněte zařízení z provozu a vhodně označte jeho stav.

• Vizuálně zkontrolujte připojení zařízení z hlediska kontaminace; v

případě potřeby použijte postup čištění popsaný v tomto Návodu k

použití.

• Zkontrolujte, zda nemá být proveden servis nebo zda nebyla překročena

celková životnost výrobku GCE – viz kapitolu 9. Pokud je termín servisu

nebo celková životnost překročena, stáhněte výrobek GCE z provozu a

vhodně označte jeho stav.

• Zajistěte, aby byla vstupní přípojka výrobku kompatibilní s použitým

medicinálním plynem.

Nízkotlaký redukční ventil je určen pouze k použití s plynem uvedeným

na štítku. Nikdy ho nezkoušejte použít pro jiný plyn.

Dbejte na to, abyste nepoškodili vnější součásti, tj. ovladač průtoku.

6.2. PROVOZ

Následující operace provádí vlastník (provozovatel) zařízení, vyškolený

nemocniční personál, pohotovostní personál nebo školený dodavatel

zajišťující dodávku kompletního zdravotnického balíčku uživateli,

pacientovi.

Uzavírací ventily by měly být vždy otevírány pomalu. Náhlé otevření

může způsobit nebezpečí ohně nebo exploze způsobené nárazovou

změnou tlaku kyslíku. Nedostatečné otevření uzavíracího ventilu může

snížit skutečný dodávaný průtok.

PŘIPOJENÍ K PŘÍPOJCE BS 5682

Vložte konec přípojky BS do kyslíkové přípojky tak, abyste slyšeli

zacvaknutí. Při připojení k tlakovému redukčnímu ventilu zajistěte, aby byl

plyn před použitím Elite otevřený.

ZAJIŠTĚNÍ KYSLÍKOVÉ TERAPIE S NÍZKÝM PRŮTOKEM

Nasuňte nosní kanylu na výstup kyslíku a jemně za ni zatahejte pro

kontrolu upevnění. Otočte ovladač průtoku na požadované nastavení

průtoku určené lékařem/ošetřujícím personálem, které se zobrazí v

okénku ovladače průtoku. Vždy dodržujte návod k použití výrobce kanyly.

Pro připojení kanyly k pacientovi zasuňte koncovky kanyly do nosu

pacienta a protáhněte hadičky za ušima a pod bradou. Po zajištění kanyly

pacient normálně dýchá nosem. Během terapie pravidelně sledujte stav

plynu v lahvi na měřidle (pokud je osazeno) a když se měřidlo dostane

do červené zóny, lahev vyměňte. Zajistěte, aby kanyla během terapie

zůstala na místě. Pokud kanyla vypadne, terapie neprobíhá. Když pacient

vdechuje, je slyšet, jak Elite dodává kyslík. Během výdechu (nebo pokud

kanyla vypadne z nosu) kyslík neprotéká a jednotka je zticha.

14/20

Poznámka: Nejlepších úspor kyslíku se dosáhne při jedné dávce

na nádech. Pro dosažení tohoto stavu je užitečné experimentovat s

umístěním kanyly v nose.

Vždy se přesvědčte, že ovladač průtoku je ve správné pozici a není v

pozici mezi dvěma hodnotami, jinak nebude průtočná hlava dávat

správný průtok medicinálního plynu nebo plyn nepoteče vůbec.

Ovladač průtoku může mít „koncový doraz“ mezi polohou maximálního

průtoku a polohou „1“. Nepokoušejte se na ovladač průtoku aplikovat

nadměrný točivý moment, když se zastaví v poloze maximálního průtoku

(při otáčení po směru hodinových ručiček) nebo v poloze „1“ (při otáčení

proti směru hodinových ručiček).

Hodnota průtoku medicinálního plynu musí být předepsána a

poskytována klinicky proškoleným uživatelem.

6.3. PO POUŽITÍ

• Z připojených zařízení odvětrejte tlak plynu (např. přes připojený

spotřebič).

• Odpojte přípojky od uživatelských výstupů.

• Sundejte pacientovi kanylu.

• Odpojte kanylu od průtokového výstupu

7. PŘÍSLUŠENSTVÍ A NÁHRADNÍ DÍLY

Vždy používejte originální náhradní díly GCE!

Příslušenství:

Pro informace o aktuálním příslušenství se obraťte na GCE.

Náhradní díly:

Pro informace o aktuálních náhradních dílech se obraťte na GCE.

8. ČIŠTĚNÍ

Jednotku NEROZEBÍREJTE.

ZAMEZTE vniknutí vlhkosti do jednotky.

NEPOUŽÍVEJTE leštidla včetně leštidel ve spreji, olejů nebo jiných

čisticích prostředků nebo maziv.

Vnější povrch otřete čistým suchým hadříkem, který nepouští vlákna.

K odstranění přetrvávajících nečistot lze použít čistý, mírně vlhký hadřík,

který nepouští vlákna.

NEBALTE zařízení, dokud zcela nevyschne.

NEPOUŽÍVEJTE čisticí roztoky obsahující amoniak!

NEVYSTAVUJTE vodě nebo jiným kapalinám.

NEVYSTAVUJTE vysoké teplotě (například autoklávu).

15/20

Chcete-li použít čisticí roztok, nestříkejte jej, protože sprej může

proniknout do vnitřních částí výrobku a způsobit kontaminaci nebo

poškození.

NEPOUŽÍVEJTE tlakové mytí, protože by mohlo poškodit nebo

kontaminovat výrobek.

Pokud byly vnitřní části výrobku kontaminovány, v žádném případě

výrobek NEPOUŽÍVEJTE. Musí být vyřazen z provozu.

9. SERVIS, ÚDRŽBA A ŽIVOTNOST VÝROBKU

9.1. ŽIVOTNOST VÝROBKU

9.1.1. SÉRIOVÉ ČÍSLO A DATUM VÝROBY

Na těle ventilu je vyrobeno osmimístné sériové číslo, které má následující

podobu:

M RR XXXXX

M: měsíc výroby RR: rok výroby

XXXXX: pořadové číslo výrobku

Měsíc:

A leden

B únor

C březen

D duben

E květen

F červen

G červenec

H srpen

I září

J říjen

K listopad

L prosinec

Například: Sériové číslo A1000521 stanovuje, že ventil byl vyroben v lednu

2010 s pořadovým číslem 521.

9.1.2. ŽIVOTNOST VÝROBKU A NAKLÁDÁNÍ S ODPADY

Maximální doba životnosti výrobku je 10 let od data výroby. Na konci

životnosti výrobku (maximálně 10 let) musí být výrobek vyřazen z provozu.

Majitel zařízení je povinen zabránit opětovnému použití výrobku a

zacházet s výrobkem v souladu se „směrnicí Evropského parlamentu a

Rady 2008/98 /ES o odpadech“.

16/20

V souladu s článkem 33 nařízení REACH musí GCE, s.r.o. jako odpovědný

výrobce informovat všechny zákazníky, pokud materiály obsahují 0,1%

nebo více látek zahrnutých do seznamu látek vzbuzujících mimořádné

obavy (SVHC). Nejběžněji používané mosazné slitiny používané pro

těla a jiné mosazné součásti obsahují 2–3 % olova (Pb), ES č. 231-468-

6, CAS č. 7439-92-1. Při normálním používání se olovo neuvolní do

plynu ani do okolního prostředí. Po skončení životnosti musí být výrobek

sešrotován autorizovaným recyklátorem kovů, aby byla zajištěna efektivní

likvidace materiálu s minimálním dopadem na životní prostředí a zdraví.

K dnešnímu dni nemáme žádné informace, které by naznačovaly, že v

jakémkoli výrobku GCE jsou obsaženy další materiály obsahující SVHC v

koncentracích vyšších než 0,1%.

9.2. OPRAVY A SERVISNÍ PRÁCE

Opravy a servis může provádět pouze osoba s certiﬁ kací GCE, která je

rovněž držitelem všech potřebných certiﬁ kátů požadovaných národními

normami pro montáž a opravy vyhrazených plynových zařízení. Informace

o servisu ve vaší blízkosti získáte od společnosti GCE nebo distributora

výrobku GCE.

Všechny štítky na zařízení musí být vlastníkem a uživatelem udržovány v

dobrém a čitelném stavu po celou dobu životnosti výrobku.

Používejte pouze originální komponenty GCE!

Jakýkoli výrobek zaslaný GCE (nebo autorizovaným centrům GCE) k

provedení údržby musí být řádně zabalen. Požádejte GCE o další informace

ohledně zabalení výrobku při údržbě.

Důvod údržby musí být jasně speciﬁ kován (oprava, celková údržba). K

výrobku určenému k opravě je třeba uvést krátký popis poruchy a odkaz

na číslo reklamace.

10. VYSVĚTLIVKY

Čtěte návod k použití Vhodné pro použití v

domácí péči

Pozor (výstraha) Vhodné pro použití v

nemocnicích

Mezní hodnota okolního

tlaku

Udržujte mimo zdroje

požáru a hořlavé

materiály

Udržujte mimo olej a

mastnotu SN Výrobní číslo

Omezení vlhkosti REF Katalogové číslo

17/20

Omezení teploty LOT Číslo dávky

Udržujte v suchu! Křehké, opatrně zacházet

Datum výroby Výrobce

Použít do data Váha výrobku

Vstupní parametr Výstupní parametr

P1Rozsah vstupního tlaku P2Výstupní tlak

Zpětný odběr zařízení k

recyklaci. Nevyhazujte do

netříděného komunálního

odpadu.

Maximální výstupní tlak

(uzavírací tlak)

QVýstupní průtok

11. ZÁRUKA

Běžná záruční doba na výrobek je dva roky od data doručení výrobku

zákazníkům GCE (pokud není datum doručení známo, počítá se záruční

doba od data uvedeného na výrobku). Běžná záruka je platná pouze na

výrobky, které jsou používány dle návodu k použití, předepsaných norem

a správné technické praxe.

VÝROBCE

GCE, s.r.o. Tel: +420 569 661 111

Žižkova 381 Fax: +420 569 661 602

583 01 Chotěboř http://www.gcegroup.com

Manufacturer:

GCE, s.r.o.

Žižkova 381, 583 01 Chotěboř, Česká republika

http://www.gcegroup.com

Doc. Nr.: IFU0148 DOI: 2021-06-15; Rev.: 01; TI: A6, CB, V1

UNITED STATES

OF AMERICA

CHINA

INDIA

RUSSIA

MEXICO

SWEDEN

POLAND

GERMANY

FRANCE

SPAIN ITALY

IRELAND

UNITED

KINGDOM

PORTUGAL

ROMANIA

CZECH REPUBLIC

HUNGARY

PANAMA

GCE ELITE OXYGEN CONSERVER Operating instructions

Brand: GCE

Model: ELITE OXYGEN CONSERVER

Type: Operating instructions

Download PDF

report

in other languages

slovenčina: GCE ELITE OXYGEN CONSERVER Návod na používanie

GCE ELITE OXYGEN CONSERVER Operating instructions

GCE ELITE OXYGEN CONSERVER Operating instructions

in other languages

Related papers

Other documents