Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES User manual

Brand: Enraf-Nonius

Model: Manumed 100 SERIES

Category: Massagers

Type: User manual

Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES is a versatile treatment couch that will serve you well in your practice. It is electrically height adjustable and has a 3-section top. The upholstery is seamless, durable, and easy to clean. The couch comes with a 5-year warranty.

Here are some of the features and benefits of the Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES:

Electric height adjustment makes it easy to position the patient.
3-section top allows you to position the patient in a variety of positions.
Seamless upholstery is durable and easy to clean.
5-year warranty gives you peace of mind.

Here are some of the features and benefits of the Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES:

Electric height adjustment makes it easy to position the patient.
3-section top allows you to position the patient in a variety of positions.
Seamless upholstery is durable and easy to clean.
5-year warranty gives you peace of mind.

Manumed Standard

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

for 2 section

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 810

2600 AV DELFT

The Netherlands

Tel: +31(0)15 - 26 98 400

Fax: +31(0)15 - 25 61 686

Part number: 1400.911-40

1st print, March 2001

Manumed Standard

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Nederlands

VOORWOORD

Uw aanschaf van de Manumed Standaard behandel-

bank stellen wij zeer op prijs. Deze onderzoek- en

behandelbank is speciaal ontworpen voor de veel ei-

sende fysio- en manueel therapeut. Bij de ontwikkeling

en productie van deze bank is veel zorg besteed aan

betrouwbaarheid, veiligheid, gebruiksgemak en

duurzaamheid. Om op een goede en veilige manier met

uw Manumed te kunnen werken, is het belangrijk dat u de

onderstaande aanwijzingen voor het gebruik goed door-

neemt.

Deze handleiding heeft betrekking op:

• Manumed Standaard 2 delig

• Manumed Standaard 3 delig (*)

(*) de Manumed Standaard 3 delig is niet overal verkrijg-

baar, informeer bij uw dealer.

PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID

In veel landen is inmiddels een wet op de productaanspra-

kelijkheid van kracht, waarbij onder meer geldt dat de

fabrikant, 10 jaar nadat een product in omloop is gebracht,

niet meer aansprakelijk gesteld kan worden voor de gevol-

gen van eventuele gebreken aan het product.

Aansprakelijkheidsbeperking

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde

wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of

verkopers onder geen enkele omstandigheid aanspra-

kelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele of

gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan wel

de onmogelijkheid van het gebruik van het product, met

inbegrip van maar niet beperkt tot schade als gevolg van

verlies aan goodwill, werkonderbreking, of andere com-

merciële schade of verliezen, zelfs indien Enraf-Nonius

dan wel zijn leveranciers of verkopers op de hoogte is

gesteld van de mogelijkheid van een dergelijke schade

en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie (contract,

onrechtmatige daad of anderszins) waarop de claim is

gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van bepalingen

van deze overeenkomst in geen geval aansprakelijk zijn

voor schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en even-

tuele vergoedingen voor ondersteuning van het product

die door Enraf-Nonius op grond van een afzonderlijke

ondersteuningsovereenkomst zijn ontvangen. In geval

van dood of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nala-

tigheid van Enraf-Nonius geldt deze beperking niet voor-

zover de toepasselijke wetgeving een dergelijke beper-

king verbiedt.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

de onjuiste gegevens and adviezen van haar personeel,

dan wel fouten voorkomende in deze handleiding, en/of

ander begeleidend schrijven (met inbegrip van commer-

ciële documentatie).

De wederpartij (gebruiker of representant van de gebrui-

ker) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle

aanspraken van derden, hoe ook genaamd en op welke

grond dan ook gebaseerd.

ALGEMENE AANWIJZINGEN

1. Verstel nooit een bladdeel, wanneer de patiënt er

met zijn/haar volle gewicht op steunt. Bij de

Manumed Standaard zijn de bladen ondersteund

door schrankstangen. Deze zorgen voor een

eenvoudige verstelling en stabiele positionering van

de bladdelen. De schrankstangen zijn echter niet

sterk genoeg om een blad te verstellen als het

volledige gewicht van de patiënt daarop rust.

2. Gebruik beide handen bij het veranderen van de

bladinstelling: gebruik de ene hand voor de

ontgrendeling en de andere hand om het blad te

verstellen.

3. Het maximale gewicht van de patiënt waarbij de bank

in hoogte versteld mag worden, bedraagt 135 kg.

4. Laat, bij een behandelbank met elektromotor, deze

motor nooit langer dan 4 minuten continu draaien.

Gebeurt dit toch, dan zal de motor te warm worden

en zichzelf afschakelen. Neem in dat geval de

stekker uit de wandcontactdoos en laat de motor

afkoelen totdat deze weer functioneert.

5. De ligvlakken van de bank zijn niet anti-statisch.

AANWIJZINGEN M.B.T. VEILIGHEID

1. Hoogteverstelling (algemeen)

Zorg dat de patiënt en uzelf niet met handen, voeten of

andere lichaamsdelen bij de bewegende delen van het

mechanisme kunnen komen tijdens het omhoog of omlaag

bewegen van de bank.

2. Belasting / Kantelgevaar

Het is niet toegestaan om op het hoofddeel te zitten, maar

dient ter ondersteuning van het hoofd. Bovendien be-

staat het gevaar dat de bank kantelt.

REINIGING EN ONDERHOUD

De behandelbank kan gereinigd worden met een voch-

tige doek en een vloeibaar huishoudschoonmaak-

middel. Gebruik géén alchol houdende middelen, of

andere aggressieve reinigingsmiddelen die de skai

kunnen aantasten.

Nederlands

Controleer regelmatig de werking van de vergrendeling

van het rugdeel. Houdt de stangen van het mechanisme

schoon en vetvrij voor een goede werking. Controleer

minstens halfjaarlijks de hoogteverstelling als deze

lange tijd niet gebruikt wordt. Neem, als de behandel-

bank uitgevoerd is met een motor, ook de stekker uit de

wandcontactdoos als de hoogteverstelling lange tijd

niet gebruikt wordt.

Einde levensduur apparaat en toebehoren

Uw Manumed en toebehoren bevatten materialen die

hergebruikt kunnen worden en materialen die schade-

lijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het einde

van de levensduur, kunnen gespecialiseerde bedrijven

deze artikelen demonteren om er de schadelijke mate-

rialen en de her te gebruiken materialen uit te halen.

Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor het

afvoeren van de behandelbank en toebehoren.

BEDIENING

De bediening van uw Manumed is eenvoudig en veilig.

De afbeeldingen laten zien hoe de verschillende instel-

lingen gemaakt kunnen worden.

1. Verrijden

2. Hydraulische hoogteverstelling

Trap de beugel naar beneden totdat de gewenste hoogte

bereikt is. Til de beugel met de voet op om de bank omlaag

te stellen.

3. Elektrische hoogteverstelling

De bank wordt omhoog en omlaag versteld door de

voetschakelaar ingedrukt te houden totdat de gewenste

hoogte bereikt is.

4. Instellen van het rugdeel/hoofddeel

Druk met één hand de hendel onder het rugdeel / hoofd-

deel naar boven, en stel met de andere hand het rugdeel

/ hoofddeel in de gewenste hoek.

TECHNISCHE GEGEVENS

Afmeting : zie tabel 1

Hoogteverstelling : 50 tot 90 cm

Hefvermogen : 135 kg

Netspanning : 230 VAC 50-60 Hz

Opgenomen stroom : max 1,0 A

Motorbediening : maximaal 4 minuten continu

Vochtbestendigheid : volgens IP 54

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 95 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Medische klasse I

De Manumed Standaard 2-delig voldoet aan de

essentiële eisen van de Richtlijn 93/42/EEG van

de Raad van de europese gemeenschappen,

betreffende medische hulpmiddelen.

Veiligheidsklasse IEC 60601-1

II: Veiligheidsklasse II (dubbel geïsoleerd)

B: De lekstromen voldoen aan de eisen gesteld

in de IEC 60601-1

Technische wijzigingen voorbehouden.

BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de Manumed, de standaard

toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar de

Catalogus van Enraf-Nonius.

Nederlands

Tabel 1

.rnlekitrAgnivjirhcsmOepyT

gnitemfA

-nevoB

dalb

]mc[

gnitemfA

-dalB

leed

]mc[

gnitemfA

-dalB

leed

]mc[

gnitemfA

-dalB

leed

]mc[

-etgooH

gnilletsrev

]mc[

110.0543L/Hhcsiluardyh-dfoohgiled-2draadnatS11176x59176x0576x54109-05

210.0543L/Hhcsirtkele-dfoohgiled-2draadnatS12176x59176x0576x54109-05

120.0543L/Hhcsiluardyh-gurgiled-2draadnatS21176x59176x7676x82109-05

220.0543L/Hhcsirtkele-gurgiled-2draadnatS22176x59176x7676x82109-05

130.0543)*(L/Hhcsiluardyh-giled-3draadnatS31176x59176x0576x2576x3909-05

230.0543)*(L/Hhcsirtkele-giled-3draadnatS32176x59176x0576x2576x3909-05

(*) de Manumed Standaard 3 delig is niet overal verkrijgbaar, informeer bij uw dealer.

English

FOREWORD

We are pleased that you have purchased a Manumed

treatment couch. This examination and treatment couch

is specially designed for the demands of the physical and

manual therapist. During development and production of

this couch a great deal of care was put into the reliability,

safety, ease of use and durability. It is important to read

the following instructions carefully before using your

Manumed treatment couch properly and safely.

This operating instructions deals with:

• Manumed Standard 2-section

• Manumed Standard 3-section (*)

(*) The Manumed Standard 3 section is not sold

everywhere. Contact your distributor for availability.

PRODUCT LIABILITY

A law on Product Liability has become effective in many

countries. This Product Liability law implies, amongst

other things, that once a period of 10 years has elapsed

after a product has been brought into circulation, the

manufacturer can no longer be held responsible for

possible shortages of the product.

Limitations of liability

To the maximum extent permitted by applicable law, in no

event will Enraf-Nonius or its suppliers or resellers be

liable for any indirect, special, incidental or consequential

damages arising from the use of or inability to use the

product, including, without limitation, damages for loss of

goodwill, work and productivity, or any and all other

commercial damages or losses, even if advised of the

possibility thereof, and regardless of the legal or equitable

theory (contract, tort or otherwise) upon which the claim

is based. In any case, Enraf-Nonius's entire liability under

any provision of this agreement shall not exceed in the

aggregate the sum of the fees paid for this product and

fees for support of the product received by Enraf-Nonius

under a separate support agreement (if any), with the

exception of death or personal injury caused by the

negligence of Enraf-Nonius to the extent applicable law

prohibits the limitation of damages in such cases.

Enraf-Nonius can not be held liable for any consequence

resulting from incorrect information provided by it's per-

sonnel, or errors incorporated in this manual and / or other

accompanying documentation (including commercial

documentation)

The opposing party (product's user or it's representative)

shall disclaim Enraf-Nonius from all claims arising from

third parties, whatever nature or whatever relationship to

the opposing party.

GENERAL INSTRUCTIONS

1. Never adjust a section when it supports the full

weight of the patient. Each section of this Manumed

is supported by rods. As well as easing operation

they offer full support of the sections. However, these

rods are not strong enough to hold to supports the

full weight of the patient when adjusting the position

of a patient.

2. Use both hands to change the couch settings: one

hand for unlocking and the other to adjust the section.

3. A maximum patient’s weight of 135 kg is allowed

when the height of the couch is being adjusted.

4. If the couch is equipped with an electric motor, never

let the motor exceed 4 minutes continuous opera-

tion. If this should happen, a thermal cut out shuts

off the power and protects the motor against over-

heating. In that case, remove the mains cable and

let the motor cool down until it functions again.

5. The couch is not anti-static.

SAFETY INSTRUCTIONS

1. Height adjustment (general)

Ensure that neither the patient nor the operator can get

any part of the body or clothes in between the moving

parts of the mechanism when the couch is being raised

or lowered.

2. Load / Danger of tilting

It is not permited to sit on the head section of the couch,

must be used to support the head only. There also is the

danger of tilting the couch.

CLEANING AND MAINTENANCE

The couch may be cleaned with a damp cloth and a

domestic liquid cleaner. Use lukewarm water and a non-

abrasive liquid household cleaner (no abrasive, no alco-

hol content solution).

Check the operation of every section adjustment regularly.

For correct operation keep the bars of the mechanism

clean and free of grease.

English

4. Adjusting the head or back section

Pull the handle underneath the back or head section and

adjust the section with the other hand in the desired

position.

TECHNICAL DATA

Dimensions : See table 1

Height adjustment : 50 - 90 cm

Lifting capacity : 135 kg

Power supply : 230 VAC /50-60 Hz

Current consumption : 1.0 A max.

Duration of continues

operation : 4 minutes maximum

Moisture resistance : according IP 54

Environment conditions for transport and storage

Environment temperature : -10° till +50° C

Relative humidity : 10 till 95 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Environments conditions for normal use

Environment temperature : 10° till 40° C

Relative humidity : 10 till 90 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Medical device classification I

The Manumed Standard 2 section complies with

all essential requirements of the Council Directive

93/42/EEC of the European communities,

concerning medical devices.

International Safety class IEC 60601-1

II : Safety class II (double insulated).

B : The leakage current and protective (safity)

earth correspond to standard IEC 60601-1.

Modifications reserved.

ORDERING DATA

For the ordering data of the Manumed, standard

accessories and additional accessories we refer to the

Catalogue for Physiotherapy.

Environment Information

Your Manumed contains materials which can be recycled

and/or are noxious for the environment. At the end of the

duration of life, specialised concerns can take apart the

Manumed and sort out the noxious materials and materials

for recycling. By doing so you contribute to a better

environment.

Please ensure that you are well informed of the local

rules and regulations regarding to the removal of

equipment and accessories.

OPERATION

The operation of your Manumed treatment couch is

simple and safe. The illustrations show how the various

adjustments are done.

1. Wheels for transfer

2. Hydraulic height adjustment

The required height can be reached by pressing and

releasing the pedal repeatedly. The couch can be lowered

by lifting the pedal with the foot.

3. Electric height adjustment

By pressing the foot switch continuously the required

height can be reached.

English

Table 1

.rnelcitrAnoitpircseDepyT

elbaT

ezispot

]mc[

eziS

noitces

]mc[

eziS

noitces

]mc[

eziS

noitces

]mc[

thgieH

.mtsujda

]mc[

110.0543L/Hciluardyh-daehnoitces-2dradnatS11176x59176x0576x54109-05

210.0543L/Hcirtcele-daehnoitces-2dradnatS12176x59176x0576x54109-05

120.0543L/Hciluardyh-kcabnoitces-2dradnatS21176x59176x7676x82109-05

220.0543L/Hcirtcele-kcabnoitces-2dradnatS22176x59176x7676x82109-05

130.0543)*(L/Hciluardyh-noitces-3dradnatS31176x59176x0576x2576x3909-05

230.0543)*(L/Hcirtcele-noitces-3dradnatS32176x59176x0576x2576x3909-05

(*) The Manumed Standard 3 section is not sold everywhere. Contact your distributor for availability.

Deutsch

VORWORT

Wir freuen uns, daß Sie sich für unsere Manumed ent-

schieden haben. Diese Übungsliege und Behandlungs-

liege wurde besonders nach den Anforderungen von

Physiotherapeuten und Masseuren entworfen. Bei der

Konstruktion und Entwicklung dieser Liege wurde be-

sonderer Wert auf Sicherheit, Komfort und Lebensdauer

gelegt. Für eine optimale und sichere Handhabung der

Liege ist es unbedingt erforderlich, diese Gebrauchsan-

weisung sorgfältig zu lesen.

Diese Gebrauchsanweisung ist zuständig für:

• Manumed Standard 2-teilige

• Manumed Standard 3-teilige (*)

(*) die Manumed Standard 3 teilige ist nicht überall

verfügbar. Bitte frag Ihren Fachhändler.

PRODUKTHAFTUNG

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkthaftung

in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter anderem, daß 10

Jahre nachdem ein Produkt in den Verkehr gebracht

wurde, der Hersteller nicht mehr für eventuelle Mängel

am Produkt haftbar gemacht werden kann.

Haftungsbeschränkung

Enraf-Nonius bzw. Lieferanten von Enraf-Nonius oder

Verkäufer sind, soweit die zutreffende Gesetzgebung

dies zuläßt, unter keinen Umständen haftbar für indirek-

ten, außergewöhnlichen, nebensächlichen Schaden,

sowie Folgeschaden, der sich aus der Benutzung oder

aus der Unmöglichkeit der Benutzung des Produktes

ergibt, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Scha-

den, der als Folge von Verlust von Goodwill, Arbeitsun-

terbrechung, oder anderer kommerzieller Schaden oder

Verlust, selbst wenn Enraf-Nonius bzw. Lieferanten oder

Verkäufer informiert sind über die Möglichkeit eines sol-

chen Schadens, und ungeachtet der Recht- und Billig-

keitstheorie (Vertrag, widerrechtliche Tat oder derglei-

chen), worauf der Anspruch beruht. Enraf-Nonius wird

auf Grund von Klauseln in diesem Vertrag auf keinen Fall

haftbar sein für Schaden, der höher ist als der Betrag, den

Enraf-Nonius für dieses Produkt von Ihnen empfangen

hat, einschließlich eventueller Vergütungen für Benut-

zungsunterstützung, die Enraf-Nonius aus einem sepa-

raten Vertrag für Benutzungsunterstützung von Ihnen

empfangen hat. Wenn die zutreffende Gesetzgebung

eine Haftungsbeschränkung im Falle von Tod oder Kör-

perschaden als Folge von Nachlässigkeit von Enraf-

Nonius verbietet, ist die hier beschriebene Haftungsbe-

schränkung ungültig.

Enraf-Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von unrich-

tigen Informationen und Empfehlungen ihrer Mitarbeiter

stammen sowie für Fehler, die aus dieser Gebrauchsan-

leitung sowie anderer Begleitschreiben (einschließlich

kommerzieller Dokumentationen) stammen.

Die Gegenpartei (Benutzer oder sein Repräsentant) ist

verpflichtet, Enraf-Nonius gegen Haftpflicht von Dritten

(unabhängig von wem und aufgrund welcher Bestim-

mungen) zu schützen.

ALLGEMEINE ANWEISUNGEN

1. Man darf deshalb nie eine Liegefläche verstellen,

wenn das volle Patientengewicht auf ihr lastet. Jedes

Liegenteil der Manumed Standard wird von Schal-

stangen getragen. Dies ermöglicht eine leichtgän-

gige Bedienung und eine sichere Abstützung jedes

Liegenteils. Die Schalstangen sind jedoch nicht so

stark, daß sie bei voller Belastung mit dem Patien-

tengewicht die Liegeflächen während die Verstel-

lung halten können.

2. Benutzen Sie beim Verstellen des Liegefläche beide

Hände: Benutzen Sie eine Hand für die Bedienung

des Verriegelungsmechanismus und die andere

Hand für die Liegeflächenverstellung.

3. Die maximale Belastung, bei der die Liege in der

Höhe verstellt werden soll, darf 135 kg nicht

überschreiten.

4. Lassen Sie den Motor niemals länger als 4 Minuten

im Dauerlauf arbeiten. (Kurzzeitbetrieb KB 4

Minuten). Bei Überhitzung schaltet sich der Motor

automatisch aus und nach Abkühlung selbsttätig

wieder ein.

5. Die Liegeflächen sind nicht anti-statisch.

SICHERHEITSANWEISUNGEN

1. Höhenverstellung (Allgemein)

Sorgen Sie dafür, daß weder der Patient noch Sie selbst

beim Heben oder Senken der Liege mit den Händen,

Füßen oder anderen Körperteilen zwischen die sich

bewegenden Teile des Mechanismus geraten.

2. Belastung / Kippgefahr

Das Kopfteil darf nicht als Sitzfläche benutzt werden. Es

dient nur zur Unterstützung des Kopfes des Patienten.

Außerdem besteht Kippgefahr.

REINIGUNG UND INSTANDHALTUNG

Die Liege kann mit einem feuchten Tuch und einem

leichten Haushaltsreinigungsmittel gereinigt werden.

Verwenden Sie zu diesem Zweck einen weichen Lappen,

lauwarmes Wasser und eventuell ein Haushalts-

reinigungsmittel (kein Scheuermittel oder Alkohol-

lösung!).

Halten Sie die Schalstangen des Verriegelungs-

mechanismus trocken und fettfrei.

Deutsch

Prüfen Sie regelmäßig alle Liegeflächenverstellungen.

Wird die Höhenverstellung über längere Zeit nicht be-

nutzt, sollte ihre einwandfreie Funktion halbjährlich über-

prüft werden. Bei längerer Nicht-benutzung sollten Sie

den Elektromotor vom Netz trennen.

Umwelt-Informationen

Ihr Manumed enthält Materialien die wiederverwendet

werden können oder schädlich für die Umwelt sind. Bei

der Entsorgung am Ende des Lebensdauers können

spezialisierte Betriebe Ihr Manumed zerlegen und damit

schädliche oder wiederverwendbare Materialien tren-

nen. Hiermit tragen Sie zu einer besseren Umwelt bei.

Informieren Sie sich über die örtlichen Vorschriften für

die Entsorgung von alten Geräten und Zubehör.

BEDIENUNG

Die Bedienung Ihrer Manumed Therapieliege ist einfach

und sicher. Die Abbildungen zeigen, wie die verschiede-

nen Verstellung funktionieren.

1. Fahren

2. Hydraulische Höhenverstellung

Drücken Sie den Hebel mehrmals hintereinander nach

unten um die Manumed zu heben, bis die gewünschte

Höhe erreicht ist. Ziehen Sie den Hebel nach oben um die

Manumed zu Senken.

3. Elektrische Höhenverstellung

Zum Heben oder Senken halten Sie die Fußschalter

gedrückt, bis die gewünschte Höhe erreicht ist.

4. Verstellen des Oberkörperteils oder Kopfteils

Während eine Hand den Verriegelungshebel nach oben

zieht, wird mit der anderen Hand die Liegefläche in die

gewünschte Position gebracht.

Achtung: Schalstange nicht mit dem ganzen Körperge-

wicht belasten!

TECHNISCHE DATEN

Abmessungen : Siehe Tabelle 1

Höhenverstellung : 50 - 90 cm

Hebeleistung : 135 kg

Netzspannung : 230 VAC 50-60 Hz

Stromaufnahme : 1,0 A max.

Betriebsdauer : Kurzzeitbetrieb (KB), max. 4

Minuten

Feuchtigkeitsschutz : gemäß IP 54

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : -10° bis +50° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 95 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Medizingeräte Klasse I

Die 2-teilige Manumed Standard entspricht alle

wesentliche Anforderungen die Richtlinie 93/42/

EWG des Rates der europäischen Gemeinschaf-

ten, über Medizinprodukte.

Internationalen Schutzklasse IEC 60601-1

II : Schutzklasse II (doppelt isoliert)

B : Kriechstrom und Erdung entsprechen dem

Standard IEC 60601-1

Änderungen vorbehalten

BESTELLDATEN

Für die Bestelldaten des Manumeds, sowie des Standard-

zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf unseren

Physiotherapie-Katalog hin.

Deutsch

Tabelle 1

(*) die Manumed Standard 3 teilige ist nicht überall verfügbar. Bitte frag Ihren Fachhändler.

.rnlekitrAgnubierhcsmUpyT

-egeiL

ehcälf

]mc[

-egeiL

ehcälf

1lieT

]mc[

-egeiL

ehcälf

2lieT

]mc[

-egeiL

ehcälf

3lieT

]mc[

nehöH

gnulletsrev

]mc[

110.0543L/Hhcsiluardyh-fpokgiliet-2dradnatS11176x59176x0576x54109-05

210.0543L/Hhcsirtkele-fpokgiliet-2dradnatS12176x59176x0576x54109-05

120.0543L/Hhcsiluardyh-nekcürgiliet-2dradnatS21176x59176x7676x82109-05

220.0543L/Hhcsirtkele-nekcürgiliet-2dradnatS22176x59176x7676x82109-05

130.0543)*(L/Hhcsiluardyh-giliet-3dradnatS31176x59176x0576x2576x3909-05

230.0543)*(L/Hhcsirtkele-giliet-3dradnatS32176x59176x0576x2576x3909-05

français

PRÉFACE

Nous vous remercions d’avoir porté votre choix sur la

table de massage Manumed.

Cette table d´examen et de massage a été développée

spécialement pour répondre aux besoins du kinésithéra-

peute. Lors de sa conception et sa production un grand

soin a été apporté à sa fiabilité, sa sécurité, sa facilité

d’utilisation et sa robustesse. Pour utiliser la table

d´examen et de massage Manumed Standard dans les

meilleures conditions et en toute sécurité, il est important

que vous lisiez d’abord les indications suivantes.

Cette mode emploi referez a:

• Manumed Standard 2-parties

• Manumed Standard 3-parties (*)

(*) La Manumed Standard 3-parties n’est pas commercia-

lisé dans le monde entier. Contactez votre distributeur.

RESPONSABILITÉ DU FABRICANT

Dans beaucoup de pays une loi concernant la responsa-

bilité du fabricant est entrée en vigueur, selon laquelle

entre autres, le fabricant n’est plus tenu responsable des

dommages consécutifs aux défauts éventuels d’un pro-

duit, après écoulement d’une période de dix ans suite au

lancement du produit sur le marché.

Limite de responsabilité

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en vigueur

, Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et vendeurs, ne peu-

vent en aucune cas être tenus pour responsable des

dommages directs, indirects, accidentels ou exception-

nels, ou résultants d’un usage, ou impossibilité de l’usage,

du produit, y compris, mais non limitatif, des dommages

suite à la perte involontaire, arrêt de travail, ou autres

dégâts et pertes commerciales, même si Enraf-Nonius

ses fournisseurs ou vendeurs ont été mis au courant de

la possibilité de tels dommages et sans préjudice la

théorie de droit et légitisme (contrat, acte illégitime ou

autre) sur lequel est basé la demande d’indemnité. Enraf-

Nonius ne sera, sur base de modalités de ce contrat, en

aucun cas responsable pour les dommages dont le

montant dépasse le montant qu’ Enraf-Nonius a obtenu

et des indemnités éventuelles pour support de ce produit

qu’ Enraf-Nonius obtenues sur base d’un contrat de

maintenance explicite. En cas de décès ou blessure

corporelle due à une négligence d’ Enraf-Nonius cette

limitation est abrogée pour autant que la législation en

vigueur interdise une telle limite.

Enraf-Nonius n’est pas responsable des conséquences

résultant de données ou de conseils fautifs donnés par

son personnel ou des erreurs provenants de ce mode

d’emploi ou d’un écrit accompagnateur éventuel (y com-

pris la documentation commerciale).

La partie adverse (utilisateur ou représentant de l’utilisa-

teur) est tenu de préserver Enraf-Nonius de toutes pré-

tentions de tiers, de quelque nature qu ils soient

INDICATIONS GÉNÉRALES

1. Ces vérins doivent étre manipulés sans charge

additionnelle. Ne jamais asseoir le patient sur les

bords extérieurs de la table. Chaque section de la

table Manumed est supporté par des barres. En plus

de faciliter la manipulation, ils offrent un meilleur

support aux différentes sections.

2. Utilisez les deux mains pour changer les positions

des supports; donc une main pour débloquer et

l’autre pour bouger le support.

3. Le poids maximum du patient permis lors du réglage

de la hauteur de la table est de 135 kg.

4. Si la table est munie d´un moteur électrique, ne pas

actionner ce moteur plus de 4 minutes en continu.

Après ce temps, une coupure de courant garantira

le moteur toute surcharge. Si ce cas se présentait,

retirez le câble principal et laissez refroidir le moteur.

5. La table de traitement n’est pas antistatique.

MESURES DE SÉCURITÉ

1. Ajustement de la hauteur (générales)

Lorsque la table monte ou descend, il faut veiller à ce que

ni le patient ni vous-même ne puissiez rester pris entre les

parties mouvantes du mécanisme, que ce soit avec les

mains, les pieds ou une autre partie du corps.

2. Charge / Risque de basculement

Il est déconseillé de s’asseoir sur une des extrémités de

la table. À utiliser section tête seulement comme support

de tête uniquement. Ne pas s’y asseoir! Il y a exister aussi

une risque de basculement.

NETTOYAGE ET ENTRETIEN

La table peut être nettoyée avec un linge humide et un

liquide détergent ménager. Utiliser de l’eau tiède, éven-

tuellement avec un détergent ménager (non abrasif, sans

alcool).

Vérifier régulièrement le bon fonctionnement du méca-

nisme de verrouillage des supports. Les barres du méca-

nisme doivent rester propres et sans graisse. En cas de

utilisation pendant une lonque période, verifiez tous les

6 mois le bon functionnement de l´élévation. De plus,

debranchez le cable secteur si le moteur n´est pas utilisé

pendant une longue période.

français

Informations pour l’environnement

Votre Manumed contient des matériaux à recycler et/ou

qui sont dangereux pour l’environnement. Lors de la mise

au rebut, à la fin de la durée de fonctionnement, des

entreprises spécialisées peuvent démonter votre

Manumed pour enlever les matériaux dangereux et

récupérables. Ainsi, vous contribuez à la protection de

l’environnement.

Informez-vous des règles locales pour l’enlèvement

de l’appareillage et des accessoires.

UTILISATION

La Table de massage Manumed Optimal est facile à

manipuler en toute sécurité. Les illustrations montrent

comment l´ajuster dans les diverses positions.

1. Déplacement

2. Ajustement hydraulique de la hauteur

Pour monter la table, appuyer sur la pédale de réglage

jusqu’ à la hauteur désirée. Pour descendre, soulever la

pédale avec le pied.

3. Ajustement électrique de la hauteur

Pour monter ou descendre, appuyer sur l’interrupteur de

pied jusqu’à avoir atteint la hauteur désirée.

4. Ajustement de sections tête et dos

Utiliser une main pour débloquer, et l’autre pour bouger

le plateau. Les plateaux peuvent être basculés en déblo-

quant le verrouillage.

AH.: Ne jamais laissez le poids du corps peser entière-

ment sur la commande!

DONNÉES TECHNIQUES

Dimensions : voir tabelle 1

Réglage de la hauteur : 50 à 90 cm

Capacité de levage : 135 kg

Voltage du réseau : 230VAC 50/60 Hz

Consommation de courant : 1,0 A au max.

Durée d´utilisation maximale : 4 minutes au continu

Résistance à la corrosion : selon IP 54

Conditions de transport et de stockage

Température ambiante : -10° à +50° C

Humidité relative : 10 à 95 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Conditions d’usage normal

Température ambiante : 10° à 40° C

Humidité relative : 10 à 90 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Classe médicale I

Le Manumed Standard 2-parties répond de la

Directive 93/42/CEE du Conseil des communau-

tés Européennes, relative aux dispositifs médi-

caux.

Norme de sécurité internationale CEI 60601-1

II : Classe de sécurité (double isolation)

B : Les courants de fuite et la prise de terre répon-

dent aux exigences des normes CEI 60601-1

Sous réserve de modifications techniques.

DONNÉES DE COMMANDE

Pour les données de commande du Manumed, des

accessoires standards et des accessoires en extra, re-

portez-vous au catalogue Enraf-Nonius.

français

Tabelle 1

(*) La Manumed Standard 3-parties n’est pas commercialisé dans le monde entier. Contactez votre distributeur.

.rn.trAnoitiniféDepyT

ruegraL

uaetalp

]mc[

ruegraL

eitrap

]mc[

ruegraL

eitrap

]mc[

ruegraL

eitrap

]mc[

egalgéR

aled

ruetuah

]mc[

110.0543L/H.rdyh-erèitêtseitrap-2dradnatS11176x59176x0576x54109-05

210.0543L/H.rtcelé-erèitêtseitrap-2dradnatS12176x59176x0576x54109-05

120.0543L/H.rdyh-sodseitrap-2dradnatS21176x59176x7676x82109-05

220.0543L/H.rtcelé-sodseitrap-2dradnatS22176x59176x7676x82109-05

130.0543)*(L/H.rdyh-seitrap-3dradnatS31176x59176x0576x2576x3909-05

230.0543)*(L/H.rtcelé-seitrap-3dradnatS32176x59176x0576x2576x3909-05

Español

PREFACIO

Nos complace que Vd. haya comprado la camilla de

tratamiento Manumed. Esta camilla que vale para la

examinación y tratamiento está especialmente diseñada

para las demandas del terapeuta físicas y manuales.

Durante el desarrollo y producción de estas camillas se

ha prestado particular atención a la fiabilidad, seguridad,

utilización fácil y larga vida útil. Con el fin de usar la

camilla de ejercicio de forma correcta y segura, es impor-

tante que lea cuidadosamente éstas instrucciones antes

de utilizarla.

Este Manejo de instrucciones está para:

• Manumed Estándar 2-secciones

• Manumed Estándar 3-secciones

(*) Manumed Estándar 3-secciones no se consigue en

todos los sitios. Por favor consulte su representante de

Enraf-Nonius.

RESPONSABILIDAD DE PRODUCTO

En muchos países es vigente ahora una ley de

responsibilidad de productos, que implica entre otros

que el fabricante, después de 10 años después de emitir

un producto, no se puede hacer responsable por las

consecuencias de defectos eventuales del producto.

Limitación de responsabilidad

El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún caso

Enraf-Nonius o sus proveedores o distribuidores serán

responsables por cualquier daño indirecto, especial,

incidental o consecuencial que se produzca por el uso o

inhabilidad para usar el producto, incluyendo, sin limita-

ción, daños por pérdida de buena voluntad, trabajo y

productividad, cualquier otro daño comercial o pérdidas,

incluso si se avisa de esa posibilidad, y sin tener en

cuenta los términos legales o la teoría de equidad (con-

trato, agravio u otra cosa) en la que se basa la demanda.

En cualquier caso, la responsabilidad integra de Enraf-

Nonius bajo cualquier provisión de este acuerdo no

excederá de la suma total del precio pagado por este

producto o el precio para el apoyo del producto recibido

por Enraf-Nonius bajo un acuerdo de apoyo comercial (si

los hay), con la excepción de muerte o daño personal

causado por negligencia de Enraf-Nonius aplicable a la

ley que prohíbe la limitación de daños en tales casos.

Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad por

cualquier consecuencia resultante de la información

incorrecta suministrada por su personal, o errores

incluídos en este manual y / o en otra documentación

acompañada (incluida documentación comercial)

La parte contraria (el usuario del producto o sus repre-

sentantes) descargará a Enraf-Nonius de cualquier que-

ja originada por terceras partes, cualquiera que sea la

naturaleza o cualquiera que sea la relación con la parte

contraria.

INSTRUCCIONES GENERALES

1. Nunca ajuste una sección cuando la camilla sopor-

te el peso del paciente. Cada sección de esta

Manumed está soportada por barras de posiciona-

miento y a la vez facilitando la operación de ofrecer

un total soporte de las secciones. Sin embargo es-

tos barras de posicionamiento no son suficiente

fuertes para soportar el peso del paciente cuando

ajuste una sección.

2. Utilizar ambas manos para cambiar el posiciona-

miento de los soportes; con una mano liberar la

barra y con la otra colocar el soporte.

3. El peso máximo del paciente para ajustar la altura

de la camilla es de 135 kg.

4. Si la camilla está equipada con un motor eléctrico, no

dejar nunca que el motor exceda trabajando 4 minu-

tos. Si esto sucediera, un corte térmico cortaría la co-

rriente y protegería el motor del sobrecalentamiento.

En ese caso, sacar los cables de la red y dejar que el

motor se enfríe hasta que funcione otra vez.

5. La camilla no es antiestática.

INSTRUCCIONES PARA LA SEGURIDAD

1. Ajuste de altura (generales)

Al subir o bajar la camilla, asegúrese que ni el paciente

ni el terapeuta queda atrapado por las manos, los pies

u otra parte del cuerpo entre las partes móviles del

mecanismo de elevación.

2. Carga / Báscula

Sección de cabeza no es adecuada para sentarse y se

debe utilizar para soportar la cabeza solamente. Además

hay el riesgo de bascule.

LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO

La camilla puede limpiarse con un paño húmedo, utili-

zando agua tibia y un liquido limpiador liquido doméstico

no-abrasivo (no abrasivo, sin contenido de alcohol).

Comprobar con regularidad el buen funcionamiento del

mecanismo de posicionamiento de los soportes. Mante-

ner las barras de posicionamiento limpias y libres de

grasa

Español

Les aconsejamos que controlen cada 6 meses el ajuste

de altura cuando no se ha usado durante mucho tiempo

y que desconecte la clavija del enchufe cuando no se

vaya a usar el motor en un periodo largo.

Información medioambiental

Su Manumed contiene materiales que pueden ser reci-

clados y otros que pueden ser nocivos para el medio

ambiente. Al final de la vida del equipo, empresas espe-

cialistas pueden coger su viejo equipo y separar los

materiales nocivos y los materiales para reciclaje. Ha-

ciendo esto, Vd. contribuye a un medio ambiente mejor.

Por favor infórmese de las normas locales para no

deshacerse del equipo y accesorios al final de la vida

de mismo.

MANEJO

El manejo de la camilla de ejercicio Manumed es fácil y

seguro. Las ilustraciones muestran cómo ajustar los

diversos posicionamientos.

1. Desplazamientos

2. Ajuste de altura hidráulico

Para subir, bajar el estribo varias veces hasta alcanzar la

altura deseada. Para bajar, levantar el estribo con el pie.

3. Ajuste de altura eléctrico

Para subir o bajar, presionar el interruptor de pie hasta

alcanzar la altura deseada.

4. Ajuste de la sección de la espalda y la cabeza

Utilizar un mano para tirar de la manivela que hay debajo

de la sección de la espalda o la cabeza y ajustarla en la

posición deseada, con el otro.

Utilizar una mano para liberar la barra y la otra para

posicionar el soporte.

DATOS TÉCNICOS

Dimensiones : sea la tabla 1

Ajuste de altura : 50 - 90 cm.

Fuerza de elevación : 135 kg.

Voltaje : 230 VAC 50-60 Hz

Consumo de corriente : máx. 1,0 A

Duración de manejo del motor : 4 minutos seguidos

como máximo.

Resistente a la humedad : conforme IP 54

Condiciones medio-ambientales para transporte y

almacenaje

Temperatura medio-ambiental : -10° hasta +50° C

Humedad relativa : 10 hasta 95 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Condiciones medio-ambientales para uso normal

Temperatura medio-ambiental : 10° hasta 40° C

Humedad relativa : 10 hasta 90 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Clase Medica I

El Manumed Estándar 2-secciones cumple con

las normativas esenciales de la Directiva 93/42/

CEE del Consejo de las comunidades Europeas,

relativa a los productos sanitarios.

Clase de seguridad internacional CEI 60601-1

II : Clase de seguridad ( doblemente aislado)

B : La corriente de toma a tierra y toma de segu-

ridad corresponden a la norma CEI 60601-1.

Nos reservamos el derecho de modificaciones técnicas.

DATOS DE PEDIDO

Para pedir el Manumed, accesorios standard y acceso-

rios adicionales, ver Catálogo de Fisioterapia.

Español

Tabla 1

(*) Manumed Estándar 3-secciones no se consigue en todos los sitios. Por favor consulte su representante de Enraf-

Nonius.

.rn.trAnóicpircseDopiT

-nemiD

senois

]mc[

-nemiD

senois

nóicces

]mc[

-nemiD

senois

nóicces

]mc[

-nemiD

senois

nóicces

]mc[

edetsujA

arutla

]mc[

110.0543L/H.rdih-azebacsenoicces-2radnátsE11176x59176x0576x54109-05

210.0543L/H.céle-azebacsenoicces-2radnátsE12176x59176x0576x54109-05

120.0543L/H.rdih-adlapsesenoicces-2radnátsE21176x59176x7676x82109-05

220.0543L/H.céle-adlapsesenoicces-2radnátsE22176x59176x7676x82109-05

130.0543)*(L/H.rdih-senoicces-3radnátsE31176x59176x0576x2576x3909-05

230.0543)*(L/H.céle-senoicces-3dradnatsE32176x59176x0576x2576x3909-05

Page is loading ...

Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES User manual

Brand: Enraf-Nonius

Model: Manumed 100 SERIES

Category: Massagers

Type: User manual

Here are some of the features and benefits of the Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES:

Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES User manual

Enraf-Nonius Manumed 100 SERIES User manual

in other languages

Related papers

Other documents