Enraf-Nonius Radarmed 650+ User manual

Radarmed 650+

Gebruikershandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d’emploi

Manual de uso

Copyright:

Enraf-Nonius B.V.

Vareseweg 127

The Netherlands

Tel: +31 (0)10 – 20 30 600

Fax: +31 (0)10 – 20 30 699

info@enraf-nonius.nl

www.enraf-nonius.com

Part number: 1435750_49

February 24, 2017

This Instruction For Use contains below

documents

081-400-095-49_NL

081-400-095-49_EN

081-400-095-49_DU

081-400-095-49_FR

081-400-095-49_ES

NEDERLANDS 
 
081-400-095-49   Page 1 of 19 
 
INHOUDSOPGAVE 
VOORWOORD ................................................................................................................................................ 2 
1 OVER DEZE HANDLEIDING ..................................................................................................................................... 2 
2 PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID ............................................................................................................................... 2 
PRODUCTBESCHRIJVING ................................................................................................................................. 3 
1 VEILIGHEID ........................................................................................................................................................ 3 
WAARSCHUWINGEN ...................................................................................................................................... 4 
VOORZORGSVOORSCHRIFTEN ........................................................................................................................ 6 
1 VOORBEREIDEN VAN HET APPARAAT EN HET BEHANDELEND PERSONEEL ......................................................................... 6 
2 VOORBEREIDEN VAN DE PATIËNT ........................................................................................................................... 6 
3 DOSERING ......................................................................................................................................................... 7 
4 NA DE BEHANDELING ........................................................................................................................................... 7 
BEDOELD GEBRUIK ......................................................................................................................................... 8 
1 INDICATIES ........................................................................................................................................................ 8 
2 CONTRA-INDICATIES ............................................................................................................................................ 8 
BESTELGEGEVENS ........................................................................................................................................... 9 
INSTALLATIE ................................................................................................................................................. 10 
1 INSTALLATIE VAN HET APPARAAT .......................................................................................................................... 10 
2 AANSLUITEN .................................................................................................................................................... 10 
3 VERPLAATSEN EN TRANSPORTEREN ...................................................................................................................... 10 
4 ELEKTROMAGNETISCHE INTERFERENTIE ................................................................................................................. 10 
5 AANSLUITEN NETSNOER ..................................................................................................................................... 10 
6 MONTAGE STRALERARM .................................................................................................................................... 10 
7 BEVESTIGEN STRALER ........................................................................................................................................ 10 
8 AANSLUITEN HF-KABEL...................................................................................................................................... 11 
8.1 Aansluiting aan het apparaat .............................................................................................................. 11 
8.2 Aansluiting aan de straler .................................................................................................................... 11 
9 AANSCHAKELEN EN ZELFTEST ............................................................................................................................... 11 
BEDIENINGSORGANEN ................................................................................................................................. 12 
1 BEDIENINGSPANEEL .......................................................................................................................................... 12 
2 BEDIENING ...................................................................................................................................................... 13 
2.1 Instellen van de Radarmed 650+ ......................................................................................................... 13 
REINIGING EN ONDERHOUD ......................................................................................................................... 14 
1 REINIGING ....................................................................................................................................................... 14 
1.1 Reiniging van het apparaat ................................................................................................................. 14 
1.2 Reinigen van de stralers en HF-kabel ................................................................................................... 14 
2 AANWIJZINGEN BIJ STORINGEN ............................................................................................................................ 14 
2.1 Displays lichten niet op ........................................................................................................................ 14 
2.2 Code Er XXX* op het display ................................................................................................................ 15 
2.3 Intensiteit kan niet ingesteld worden .................................................................................................. 15 
3 TECHNISCH ONDERHOUD.................................................................................................................................... 15 
4 VERWACHTE LEVENSDUUR .................................................................................................................................. 15 
5 EINDE LEVENSDUUR .......................................................................................................................................... 15 
SPECIFICATIES ........................................................................................................................................... 15 
1 MICROGOLFTHERAPIE ........................................................................................................................................ 15 
2 TECHNISCHE SPECIFICATIES.................................................................................................................................. 16 
3 EMC-GEGEVENS .............................................................................................................................................. 17 
 
 
 

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 2 of 19

1 Voorwoord

1.1 Over deze handleiding

Deze handleiding is geschreven voor de eigenaars en bedieners van de Radarmed 650+. De handleiding

bevat algemene voorschriften voor bediening, voorzorgsmaatregelen en onderhoud, alsmede informatie

over onderdelen. Om het gebruik, de efficiëntie en de levensduur van uw unit te optimaliseren dient u

deze handleiding zorgvuldig door te lezen en vertrouwd te raken met de bedieningsorganen en de

accessoires voordat u de unit bedient.

Dit apparaat is uistluitend bedoeld voor gebruik door vakkundig personeel in de fysiotherapie, revalidatie

en aangrenzende gebieden.

WAARSCHUWING (alleen voor de USA)):

De Radarmed 650+ mag alleen worden gebruikt onder continue supervisie van een arts of een

geregistreerde behandelaar.

De in deze handleiding gegeven specificaties waren geldig op het moment van publicatie. Omdat Enraf-

Nonius BV een beleid van continue verbetering hanteert, kunnen deze specificaties echter op elk moment

zonder verplichtingen voor Enraf-Nonius BV worden gewijzigd.

1.2 Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de productaansprakelijkheid van kracht. Deze wet houdt onder

meer in dat de fabrikant 10 jaar nadat een product in omloop is gebracht niet langer aansprakelijk kan

worden gesteld voor mogelijke gebreken aan het product.

Voor zover toegestaan door de van toepassing zijnde wetgeving zullen Enraf-Nonius of haar leveranciers

of verkopers in geen geval aansprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele of gevolgschade

voortvloeiend uit het gebruik van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van het product, met

inbegrip van maar niet beperkt tot schade als gevolg van verlies aan goodwill, werkonderbreking,

computerdefecten of -storingen, of andere commerciële schade of verliezen, zelfs indien Enraf-Nonius op

de hoogte is gesteld van de mogelijkheid daarvan en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie (contract,

onrechtmatige daad of anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van de

bepalingen van deze overeenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan

het bedrag dat Enraf-Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor

ondersteuning van het product die door Enraf-Nonius op grond van een afzonderlijke ondersteunings-

overeenkomst zijn ontvangen. In geval van overlijden of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid

van Enraf-Nonius geldt deze bepaling niet voor zover de toepasselijke wetgeving een dergelijke

beperking verbiedt.

De wederpartij (productgebruiker of vertegenwoordiger daarvan) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren

voor alle claims van derden, van welke aard en met welke relatie tot de wederpartij dan ook.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 3 of 19

2 Productbeschrijving

De Radarmed 650+ is een apparaat voor continu en pulserende microgolftherapie met een frequentie van

2450 MHz (12 cm golven). De veilige doseringsmogelijkheid op basis van het warmtegevoel van de patiënt

is een groot voordeel van microgolftherapie. Microgolftherapie is eenvoudig toe te passen dank zij de

unipolaire applicatie. Met de drie verschillende stralers kunnen alle in de praktijk benodigde applicaties

worden uitgevoerd.

Stralers

Rondveldstraler

Met de rondveldstraler kan men in kleinere gebieden een grote dieptewerking bereiken. Het is de meest

universele en daardoor de meest gebruikte straler.

Langveldstraler

Met de langveldstraler kunnen de extremiteiten worden behandeld.

Grootveldstraler

De grootveldstraler dient voor behandeling van grote lichaamsvlakken. De vorm van de straler is aan de

lichaamscontouren aangepast. Geïsoleerde gebieden zoals het schouder of kniegewricht kunnen met deze

straler goed behandeld worden evenals grotere spierbundels in het rug en schoudergebied.

2.1 Veiligheid

Een ingebouwde microprocessor controleert alle belangrijke functies van het apparaat en waarborgt de

veiligheid. Wordt tijdens een behandeling abusievelijk de HF-kabel uitgetrokken (van apparaat of straler)

dan schakelt het apparaat onmiddellijk het HF-vermogen uit en klinkt 3 maal een beep van 1 seconde

lang. Voor het vervolgen van de behandeling dient het vermogen opnieuw ingesteld te worden nadat de

verbinding hersteld is.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 4 of 19

3 Waarschuwingen

 De Radarmed 650+ is uitsluitend bedoeld voor gebruik door bekwaam personeel bij fysiotherapie,

revalidatie of aangrenzende vakgebieden.

 De Radarmed 650+ mag alleen worden gebruikt onder constant toezicht door een arts (alleen VS).

 Zorg ervoor dat u op de hoogte blijft van de contra-indicaties (zie hoofdstuk 4).

 Het apparaat mag niet in de buurt (d.w.z. op minder dan 2 meter) van kortegolfapparatuur worden

gebruikt.

 Het apparaat mag niet worden gebruikt in kamers voor hydrotherapie.

 Er geldt een contra-indicatie voor patiënten met een pacemaker of hartelektroden. Zij moeten uit de

buurt worden gehouden van alle kamers waarin de microgolfeenheden worden gebruikt.

 Personen die niet worden behandeld moeten minimaal 1,5 meter afstand houden van de straler

wanneer de eenheid in gebruik is.

 Het apparaat mag niet worden gebruikt bij aanwezigheid van ontvlambare anesthetica.

 Tijdens de behandeling is er een hoogfrequentieveld aanwezig in de stralingsrichting van de straler

dat metalen voorwerpen kan verwarmen en storingen in elektronische apparaten kan veroorzaken.

Personen die zich in deze zone bevinden, moeten daarom metalen voorwerpen (zoals pagers,

gehoorapparaten, horloges, sieraden en piercings) afdoen of wegleggen.

 De straler mag alleen worden uitgelijnd wanneer er geen energieafgifte plaatsvindt. Een dosis mag

in alle gevallen alleen worden ingesteld wanneer er een patiënt zich vóór de straler bevindt. Dit

zorgt ervoor dat het grootste gedeelte van de microgolfenergie door de patiënt wordt

geabsorbeerd, waardoor de mate van interferentie tot een minimum wordt beperkt.

 Er mogen alleen originele accessoires worden gebruikt. Behandeling met beschadigde stralers of

kabels (zoals vervorming aan de buitenzijde) is niet toegestaan.

 Behandel de stralers voorzichtig. Onzorgvuldige behandeling kan het elektromagnetische veld van

de straler beïnvloeden.

 Behandelstoelen, -tafels of -bedden die zich binnen de stralingszone bevinden, mogen niet van

metaal zijn gemaakt of metalen onderdelen of halfgeleidende bedekkingsmaterialen bevatten,

omdat deze heet kunnen worden. Het wordt aanbevolen stoelen of banken van hout met textiel of

kunststof bedekking te gebruiken.

 Test de warmtegevoeligheid van het te behandelen deel voordat u de behandeling start.

 Voorafgaand aan de behandeling moet de patiënt alle kledingstukken die metaal (Lurex) bevatten

uitdoen en metalen voorwerpen uit de zakken wegleggen, omdat deze anders aan de straling

zouden kunnen worden blootgesteld. Dergelijke voorwerpen kunnen ringen, kettingen, klemmen,

armbanden, sieraden, horloges, piercings, kledingstukken met metalen onderdelen zoals bh's,

bretels en korsetten, gehoorapparaten en metalen en elektronische prothesen omvatten.

 Opeenhopingen van vocht worden sneller heet in de behandelzone van de straler. In lederen of

synthetische kleding transpireert men sneller. Het wordt daarom aanbevolen om de te behandelen

lichaamsdelen te ontbloten en, in het geval van sterke transpiratie, de lichaamsdelen (huidplooien)

af te drogen. Droog verband kan zonder gevaar worden bestraald. Diathermie mag niet worden

toegepast op delen die zijn bedekt met vochtig verband of klevende tape.

 Lichaamsdelen die metalen endoprothesen bevatten, zoals medullaire pennen, metalen splinters,

metalen gewrichten, pennen, spiralen, schedelplaten, vullingen en kronen in tanden, draden,

enzovoort mogen niet of slechts met een zeer lage dosis worden behandeld.

 Bij het behandelen van smalle lichaamsdelen (zoals een pols), moet de straler zodanig worden

ingesteld dat gevoelige onderdelen van het lichaam (zoals ogen, testikels) zich niet in het

stralingsgebied bevinden. In deze gevallen wordt aanbevolen om een kleinere straler te gebruiken.

 De patiënt moet een ontspannen en comfortabele houding aan kunnen nemen gedurende de

gehele behandeling.

 Baby's kunnen het beste helemaal worden uitgekleed voor de behandeling. Hun lichaamsvolume

vraagt om speciale nauwkeurigheid bij het berekenen de dosis en de huidtemperatuur moet

regelmatig met de hand worden gecontroleerd.

 Stel de dosis altijd in op basis van de afzonderlijke patiënt en nooit volgens een vast schema.

 Iedere patiënt heeft een andere gevoeligheid voor warmte en die gevoeligheid blijft doorgaans pas

na 5 minuten stabiel.

 De warmtegevoeligheid van de patiënt kan in de loop van de behandeling wisselen (aanpassing).

 De patiënt moet worden gevraagd aan te geven wanneer de warmte toeneemt. De dosis moet dan

worden verminderd.

 De dosis mag nooit worden verhoogd omdat de waargenomen warmte tijdens de behandeling

afneemt.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 5 of 19

 Wanneer een gevoelsstoornis wordt vermoed, moet de subjectieve warmtewaarneming van de

patiënt worden gecontroleerd aan de hand van de huidtemperatuur. Om oververhitting in dergelijke

gevallen te voorkomen, moet de dosis zeer zorgvuldig worden aangepast. Pas uitsluitend lage

doses gedurende korten periode toe op het te behandelen gebied.

 Microgolftherapie mag nooit worden toegepast op lichaamsdelen die lokaal zijn verdoofd,

omdat dit kan leiden tot plaatselijke brandwonden.

 De verwachte effecten worden gecontroleerd.

 De patiënt wordt gevraagd eventuele reacties die optreden duidelijk te omschrijven.

 Volg de instructies in de gebruikershandleiding.

 Lees de veiligheidsinstructies en gebruiksinstructies aandachtig door en pas ze toe.

 Plaats de eenheid niet in de buurt van een warmtebron, zoals een verwarming.

 Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, regen, overmatige hoeveelheden stof, vocht,

mechanische trillingen en schokken.

 Elektronische apparaten, zoals draadloze telefoons, mogen niet in de buurt van de eenheid worden

gebruikt.

 De eenheid moet op zo'n manier worden geplaatst dat binnendringen van vocht niet mogelijk is.

 Gebruik altijd de originele accessoires die door Enraf-Nonius voor deze eenheid zijn

voorgeschreven.

 Dek de ventilatieopeningen niet af.

 Indien vloeistof de behuizing van dit apparaat is binnengedrongen, haalt u de stekker van de

eenheid los uit het stopcontact (indien aangesloten) en laat u het apparaat controleren door een

bevoegd expert.

 Netvoedingsaansluitingen moeten voldoen aan de landelijke vereisten voor medische ruimten.

 Voordat u dit apparaat aansluit op netspanning, moet u controleren of het voltage en de frequentie

die zijn vermeld op het typeplaatje overeenkomen met de beschikbare netspanning.

 De remmen op de wielen van de eenheid moeten uit veiligheidsoogpunt aan het begin van een

behandeling worden vergrendeld.

 Bij het verplaatsen of transporteren van de Radarmed 650+ mag u nooit aan de straler of

stralerarm trekken om te voorkomen dat de eenheid kantelt.

 Gebruik van het apparaat in de buurt van (d.w.z. dichterbij dan 2 meter) kortegolfapparatuur kan

leiden tot instabiliteit in het vermogen van de Radarmed.

 Om interferentie te voorkomen, mogen kortegolfeenheden in dezelfde kamer of in een

aangrenzende kamer niet naar de microgolfeenheden zijn gericht.

 Om elektromagnetische interferentie te voorkomen, raden we u ten zeerste aan aparte

netvoedingsgroepen (fasen) te gebruiken voor de Radarmed en de kortegolfapparaten. Zorg ervoor

dat het netsnoer van de kortegolfeenheid niet in de buurt van de Radarmed of de patiënt komt.

 Elektroakoestische apparaten (zoals radio's, intercomsystemen, telefoonsystemen, enzovoort)

moeten worden getest op gebruik bij microgolfstraling wanneer interferentie optreedt. Het kan

voldoende zijn om de richting van de straler aan te passen.

 Plaats de apparatuur volgens de installatie-instructies.

 De lengte van de HF-kabel is zeer belangrijk. Gebruik daarom uitsluitend de kabel die door Enraf-

Nonius is geleverd.

 De stralers en HF-kabel moeten regelmatig worden geïnspecteerd op schade en defecte

contacten.

 Beschadigde stralers en HF-kabels mogen niet worden gebruikt.

 Laat de eenheid jaarlijks door uw leverancier of door een andere, door Enraf-Nonius aangewezen

instantie controleren.

 Onderhoud en reparaties mogen uitsluitend worden uitgevoerd door een bevoegde instantie.

 Het openen van de apparatuur door onbevoegde personen is niet toegestaan en leidt tot het

vervallen van de garantie.

 Zorg ervoor dat u goed op de hoogte bent van lokale regels en regelgeving betreffende het

afvoeren van de apparaten en accessoires.

De eenheid is uitgerust met een veiligheidsaarding en moet worden aangesloten op een geaard stopcontac.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 6 of 19

4 Voorzorgsvoorschriften

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen van de Radarmed 650+, deze handleiding goed doorleest.

Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding altijd beschikbaar is voor al het betrokken personeel.

Let bij het gebruik van de Radarmed 650+ met name op het volgende:

1. dient zich op de hoogte te stellen van de contra-indicaties (zie hoofdstuk 4).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand) van

een kortegolfapparaat.

3. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

4. patiënten bij wie een pacemaker of electrode is ingeplant zich niet in ruimten bevinden waar een

microgolfapparaat gebruikt wordt, aangezien voor hen een behandeling ten strengste verboden is;

5. personen die niet behandeld worden zich niet binnen een straal van 1,5 meter van een werkend

apparaat bevinden.

6. Het apparaat mag niet worden gebruikt bij aanwezigheid van ontvlambare anesthetica.

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen van gebruik van het apparaat anders dan beschreven

in deze handleiding.

4.1 Voorbereiden van het apparaat en het behandelend personeel

 Tijdens de behandeling zendt de straler een hoogfrequent elektromagnetisch veld uit dat

oververhitting van metalen voorwerpen en storing op elektronische apparatuur kan veroorzaken.

Personen die zich binnen dit veld bevinden dienen dan ook dergelijke voorwerpen (zoals oproep

of gehoorapparaten, horloges, sieraden, piercings e.d.) af te doen.

 Het richten van de straler mag alleen plaatsvinden als het apparaat geen straling afgeeft.

Principieel mag een vermogen alleen ingesteld worden als er een patiënt voor de straler geplaatst

is. Zo absorbeert de patiënt het grootste gedeelte van de microgolfenergie en wordt ongewenste

staling tot een minimum beperkt.

 Alleen de originele toebehoren mogen gebruikt worden. Een behandeling met beschadigde

 stralers of kabels (b.v. vervorming) is niet toegestaan.

 Hanteer de stralers met zorg. Wild gebruik kan het elektromagnetisch veld van de stralers

beïnvloeden.

 Apparatuur en accessoires zoals behandelstoelen, -tafels of bedden die zich binnen het bereik van

de straler bevinden mogen niet van metaal zijn of metalen onderdelen bevatten (bijv. spiraalveren

in een matras), of met een geleidende stof bekleed zijn, daar dit materiaal verhit zou kunnen raken.

Het is aan te bevelen houten meubels met een stoffen of niet geleidende kunststoffen bekleding te

gebruiken

4.2 Voorbereiden van de patiënt

 Test de warmtegevoeligheid van het te behandelen deel voordat u de behandeling start.

 Voor het begin van de behandeling moeten metaalhoudende kledingstukken (Lurex) en

kledingstukken met metalen sluitingen uitgetrokken worden. Ook moeten alle metalen of

metaalhoudende voorwerpen die zich binnen het bereik van de straler bevinden, afgelegd worden.

Ook de zakken in de kledingstukken dienen te worden geleegd (sleutels, zakmessen). Juwelen

dienen afgedaan te worden (vergeet oorbellen, kettingen en piercings niet). Horloges en

metaalhoudende protheses kunnen tot verbrandingen leiden. Elektronische apparaten kunnen

gestoord worden of bij hoge veldsterktes zelfs beschadigd worden (gehoorapparatuur,

zakrekenmachines, digitale horloges).

 In het behandelgebied van de straler worden vochtplekken intensiever verhit. Met name in lederen

en kunststoffen (nylon, perlon) kleding treedt gemakkelijk transpiratie op. Daarom verdient het de

voorkeur de te behandelen lichaamsdelen te ontkleden, en eventueel, bij sterk transpirerende

patiënten, af te drogen (huidplooien). Droog verband wordt probleemloos doorstraald.

Behandelgebieden die met vochtig verband of kleefband bedekt zijn, kunnen niet met

microgolftherapie behandeld worden.

 Lichaamsdelen met metalen endoprothesen, zoals mergpennen, metalen gewrichten, stiften,

spiralen, schedelplaten, tandvullingen en kronen, draden e.d. mogen niet of slechts in zeer geringe

mate behandeld worden.

 Men dient ervoor te zorgen dat de straler bij de behandeling van smalle lichaamsdelen (bijv. het

handgewricht), zodanig gericht staat, dat gevoelige lichaamsdelen (bijv. ogen, testikels) zich niet

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 7 of 19

onbedoeld in het stralingsgebied bevinden. In dergelijke gevallen is het beter een kleinere straler

(b.v. de rondveldstraler) te gebruiken.

 Tijdens de behandeling dient de patiënt een ontspannen en rustige lichaamshouding aan te kunnen

nemen.

 Baby's kunnen het beste helemaal worden uitgekleed voor de behandeling. Hun lichaamsvolume

vraagt om speciale nauwkeurigheid bij het berekenen de dosis en de huidtemperatuur moet

regelmatig met de hand worden gecontroleerd.

4.3 Dosering

Indien men de bedieningsvoorschriften nauwkeurig opvolgt, dan zal de patiënt geen schade van de

microgolfbehandeling ondervinden. Door de sterke toename van de bloedcirculatie wordt de opkomende

warmte snel verder geleid zodat er geen hittestuwing kan plaatsvinden. Door grove behandelfouten

(sterke overdosis) kan schade veroorzaakt worden, zoals dat met iedere andere fysieke of

medicamenteuze behandelmethode het geval is.

In de praktijk kunnen vier niveaus van warmtegevoeligheid worden onderscheiden:

 Onwaarneembare warmte: de huid is tot net onder de warmtegevoeligheidsdrempel opgewarmd.

Stel de dosis zo in dat de warmte net waarneembaar is, en verminder de dosis vervolgens een

paar stappen.

 Enige warmte: net waarneembare warmte

 Comfortabele warmte: aangename, goed verdraagbare warmte

 Heet: een nog net verdraagbaar, bijna brandend gevoel van warmte

De subjectieve warmtesensatie van de patiënt moet altijd maatgevend zijn voor de dosering. Daarom

moet men bij de eerste behandeling altijd enige tijd uittrekken om zorgvuldig naar de subjectieve

waarneming van de patiënt te vragen.

 De instelling van het vermogen geschiedt nooit volgens een schema, maar altijd individueel.

 De warmtegevoeligheid is bij elke patiënt verschillend en stabiliseert zich pas na ongeveer vijf

minuten.

 De warmtegevoeligheid van de patiënt kan gedurende de behandeling variëren (adaptatie).

 Vraag de patiënt om een toenemende warmtesensatie te melden. Het vermogen kan dan worden

verlaagd.

 Bij het uitblijven van een warmtesensatie mag men er in geen geval toe over gaan het vermogen

te verhogen.

 Vermoedt men sensibiliteitsstoornissen dan kan men de subjectieve warmtewaarneming van de

patiënt aan de hand van de huidtemperatuur controleren. In een dergelijk geval dient men uiterst

voorzichtig te doseren en uitsluitend met lage vermogens en korte behandeltijden te werk te

gaan.

Tot slot wijzen wij er nadrukkelijk op, dat toepassing van microgolf op een plaatselijk verdoofd

behandelgebied ten strengste af te raden is; het kan daarbij tot ernstige verbranding komen!

4.4 Na de behandeling

 De verwachte effecten worden gecontroleerd.

 De patiënt wordt gevraagd eventuele reacties die optreden duidelijk te omschrijven.

Volg de instructies in de gebruikershandleiding.

Lees de veiligheidsinstructies en gebruiksinstructies aandachtig door en pas ze

toe.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 8 of 19

5 Bedoeld gebruik

De Radarmed 650+ is een apparaat voor continu en pulserende microgolftherapie met een frequentie van

2450 MHz (12 cm golven). De veilige doseringsmogelijkheid op basis van het warmtegevoel van de

patiënt is een groot voordeel van microgolftherapie. Microgolftherapie is eenvoudig toe te passen dank zij

de unipolaire applicatie. Met de drie verschillende stralers kunnen alle in de praktijk benodigde applicaties

worden uitgevoerd.

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig personeel in de fysiotherapie, revalidatie en

aangrenzende gebieden.

5.1 Indicaties

De Radarmed 650+ en Radarmed 650+ zijn eenheden voor continue en pulserende microgolftherapie

met een frequentie van 2450 MHz (golflengte van 12 cm).

Het doel van microgolftherapie is het leveren van warmte binnen bepaalde volumes van het lichaam om

herstel te bevorderen en pijn te verlichten.

Bedoeld gebruik:

De Radarmed-apparaten kunnen worden gebruikt wanneer warmtetherapie is geïndiceerd voor de

behandeling van een patiënt.

Hieronder volgt een lijst met klachten waarvoor warmtebehandeling vaak wordt aangeraden:

 Stijve spieren en gewrichten

 Osteoartrose (van de knie)

 Tendinitis van de supraspinatus

 Chronische onderrugpijn

 Oedeem bij patiënten met enkelletsel

 Myofasciale triggerpunten

5.2 Contra-indicaties

Delen die zijn gecontra-indiceerd voor behandeling met Radarmed:

 Ogen (wanneer blootstelling waarschijnlijk is, dient de patiënt een beschermbril te dragen)

 Hersenen

 Oren (het hoofd mag niet direct worden bestraald)

 Voortplantingsorganen

 Genitaliën

 Groeischijven van ontwikkelende botten

 Verdoofde delen of delen waarvan de huid weinig gevoel heeft

 Vochtige of met vloeistof gevulde delen

 Synovitis met gewrichtseffusie

 Vochtig verband of klevende tape

 Verband of kleding (moet van het te behandelen deel worden verwijderd)

 Transpiratie (onderbreek de behandeling als transpiratie op de huid van de patiënt verschijnt)

 Weefsel met beperkte bloedtoevoer

 Recente of actieve bloeding

 De buik of het bekken tijdens menstruatie

 Metaal dat in contact staat met de huid (zorg ervoor dat horloges, gehoorapparaten, brillen,

riemgespen, sieraden, enzovoort worden verwijderd)

De behandeling is ook gecontra-indiceerd voor patiënten met:

 Metaalhoudende voorwerpen:

o Metalen implantaten

o Diepe-hersenstimulators

o Ruggenmergstimulators

o Metaalhoudende, intra-uteriene apparaten (anticonceptiva)

o Pacemakers

o Metalen chirurgische clips

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 9 of 19

(Zorg er ook voor dat geïmplanteerde afleidingen van stimulators worden verwijderd, want deze

kunnen ernstig gevaar opleveren)

 Kanker

 Perifere vaatziekte

 Bloedingsstoornissen

 Verstoorde bloedstolling

 Open wonden

 Niet-genezen botbreuken

 Ernstige hart-, lever- of nieraandoeningen

 Ischemie, arteriosclerose, trombose en aanverwante aandoeningen

 Actieve tuberculose

 Acute ontsteking

 Patiënten die niet in staat zijn de gegeven instructies te begrijpen of die niet kunnen voldoen aan

de eisen van de behandeling.

 Gebruik microgolfdiathermie niet voor patiënten met borstimplantaten, omdat bij deze patiënten

melding is gemaakt van weefselnecrose, huidafbraak en uitdrijving van implantaten.

 Zwangerschap is een contra-indicatie voor microgolftherapie.

Opmerking: Het vaakst voorkomende probleem bij kortegolfdiathermie is het ontstaan van brandwonden,

die door een aantal factoren kunnen worden veroorzaakt, waaronder:

 Defecte apparaten

 Onjuiste techniek

 Onvoldoende toezicht op patiënt

 Onjuiste positionering van de patiënt

6 Bestelgegevens

1435901 Radarmed 650+, Apparaat voor continue en gepulseerde microgolftherapie

1435750 Bedieningshandleiding Radarmed 650+

3444298 Netsnoer 230V-EUR

1409813 HF-kabel 250 Watt voor de Radarmed

3442039 Elektrodearm Radarmed

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 10 of 19

7 Installatie

7.1 Installatie van het apparaat

 Zet het apparaat niet in de buurt van een warmtebron zoals een radiator.

 Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel stof, vocht, trillingen en stoten.

 Het gebruik van elektronische apparatuur zoals een draadloze telefoon in de nabijheid van het

apparaat wordt afgeraden.

 Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten) te

gebruiken.

 Het apparaat moet zodanig opgesteld worden dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

 Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit apparaat voorgeschreven originele toebehoren.

 De ventilatiesleuven van het apparaat mogen niet worden afgedekt.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een geautoriseerde deskundige controleren.

7.2 Aansluiten

 De netaansluiting moet voldoen aan de plaatselijke eisen voor medisch gebruikte ruimten.

 Controleer eerst of de netspanning en netfrequentie, vermeld op het typeplaatje overeenkomen

met die van het lichtnet.

 Uit veiligheidsoverwegingen moeten de remmen op de wielen van het apparaat voor het begin van

de behandeling vastgezet worden.

7.3 Verplaatsen en transporteren

Bij het verplaatsen en transporteren van de Radarmed 650+ is het niet toegestaan het apparaat aan de

stralers of stralerarm te trekken, om kantelen van het apparaat te voorkomen.

7.4 Elektromagnetische interferentie

 Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z. op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afgegeven signaal van de Radarmed ontstaan.

 Om beïnvloeding te vermijden mag kortegolf apparatuur noch in dezelfde, noch in ruimte ernaast in

de richting van het microgolfapparaat straling afgeven.

 Om elektromagnetische beïnvloeding te voorkomen, adviseren wij de Radarmed en de

kortegolfapparatuur elk op een verschillende groep van het lichtnet aan te sluiten. Zorg ervoor dat

het netsnoer van het kortegolfapparaat niet in de nabijheid van de Radarmed of van de patiënt

komt.

 Elektronische geluidsapparatuur (zoals b.v. radio's, intercoms, telefooninstallaties etc.) dienen, in

het geval dat er bij deze apparaten storing optreedt, afgeschermd te worden tegen microgolven.

Vaak helpt het al als de straler van richting wordt veranderd.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromagnetische interferentie, dient u contact op te nemen met

uw leverancier.

7.5 Aansluiten netsnoer

 Sluit het bijgeleverde netsnoer aan op de netentree [13].

 Sluit het netsnoer aan op een wandcontactdoos met randaarde.

7.6 Montage stralerarm

 Schroef [1] gedeeltelijk indraaien.

 Arm tegen kastwand plaatsen (aansluitpunt [10] links of rechts),

zodanig dat het sleufgat in schroef [1] valt.

 Schroef [2] indraaien.

 Beide schroeven met de meegeleverde inbussleutel aandraaien.

7.7 Bevestigen straler

Voor het bevestigen en losnemen van de straler moet de zwarte vergrendelknop (bovenop de straler-

arm) worden ingedrukt. Tijdens het bevestigen van de straler moet de vergrendeling hoorbaar inklikken.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 11 of 19

7.8 Aansluiten HF-kabel

7.8.1 Aansluiting aan het apparaat

De HF-kabel wordt via aansluitpunt [12] op het apparaat aangesloten door middel van een schroefdraad

bevestiging.

De lengte van de HF-kabel is kritisch. Gebruik daarom uitsluitend de door Enraf-Nonius geleverde kabel.

7.8.2 Aansluiting aan de straler

De HF-kabel wordt door middel van een snelkoppeling aan de straler bevestigd.

Stekkerverbinding vastmaken

Stekker opsteken en aandrukken

Controleer of de stekker vastzit

Stekkerverbinding losmaken

Ring terugtrekken

Stekker lostrekken

7.9 Aanschakelen en zelftest

 Schakel het apparaat aan met de netschakelaar [8].

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 12 of 19

 Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Controleer of:

 alle pixels in het LCD-scherm kortstondig oplichten;

 aan het eind van de test een pieptoon hoorbaar is.

Neem contact op met uw leverancier indien dit niet het geval is.

8 Bedieningsorganen

8.1 Bedieningspaneel

[1] Indicatie LED therapievorm

Het oplichtend LED geeft de geselecteerde therapievorm aan; continu of pulserend.

[2] Keuzetoets therapievorm: continu [symbool] of pulserende microgolf [symbool]

Na het inschakelen en na afloop van de behandeling schakelt het apparaat automatisch naar continu

bedrijf. Omschakelen van continu naar pulserend bedrijf en omgekeerd is ook tijdens de

behandelingmogelijk.

[3] Display behandeltijd

Het display geeft de ingestelde c.q. resterende behandeltijd in minuten aan. Na het verstrijken van de

behandeltijd verschijnt een nul op het display, klinkt een geluidssignaal en wordt het HF-vermogen

uitgeschakeld. Een knipperend puntje in het display geeft aan dat de klok loopt en de behandeling gestart

is.

[4] Insteltoetsen behandeltijd

Met deze toetsen wordt de behandeltijd ingesteld.

[5] Vermogen display

Het display geeft de ingestelde vermogen aan. Een

knipperende nul in het display geeft aan dat er geen

behandeltijd is ingesteld. Het instellen van het vermogen

is in dit geval niet mogelijk.

[6] Insteltoetsen vermogen

Met deze toetsen wordt het vermogen ingesteld. Het

instellen van het vermogen is pas mogelijk indien een

behandeltijd is ingesteld.

[7] Stop toets

Toets om de behandeling voortijdig te beëindigen. Na

bediening van deze toets loopt de behandeltijd terug

naar nul, klinkt een geluidssignaal en wordt het HF-

vermogen uitgeschakeld.

[8] Aan-/uit schakelaar

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 13 of 19

Met deze schakelaar wordt de Radarmed aan/uit geschakeld.

[9] Ventilatieopeningen

Deze openingen niet afdekken.

[10] Aansluitpunten stralerarm

U kunt de arm naar keuze aan de linker of rechterkant van het apparaat monteren (zie paragraaf 7.6 van

deze handleiding).

[11] Ophanghaak

Wanneer het apparaat buiten gebruik is kan het netsnoer hieraan worden opgehangen.

[12] HF-aansluiting

Aansluitpunt voor de HF-kabel (zie paragraaf 7.8 van deze handleiding).

[13] Aansluiting netsnoer

Apparaat aansluiten aan een wandcontactdoos met de op het typeplaatje vermelde netspanning.

[14] Aansluiting potentiaalvereffeningskabel

Voor gebruik in ruimten waar een potentiaalvereffeningskabel is voorgeschreven kan een speciale

potentiaalvereffeningskabel worden geleverd.

[15] Typeplaatje

Hierop vindt u alle gegevens van het apparaat zoals type-, serie- en volgnummer (voor service, garantie

e.d.) alsook de aansluitgegevens zoals netspanning en opgenomen stroom.

8.2 Bediening

8.2.1 Instellen van de Radarmed 650+

Aanschakelen

 Monteer de straler.

 Sluit de HF-kabel aan op de straler.

 Schakel het apparaat aan met de aan/uit schakelaar.

Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Therapiekeuze

 Selecteer continu of gepulseerd

Het oplichtend LED geeft de ingestelde therapievorm weer.

Plaatsen van de straler

 Richt de straler op het te behandelen oppervlak. Richt de

straler zo, dat andere delen van het lichaam minimaal

belast worden.

 Informeer de patiënt.

Voor de stralers moet de volgende afstand tot het lichaam in

acht worden genomen:

 Rondveldstraler ca. 10 cm.

 Langveldstraler ca. 5 cm.

 Grootveldstraler 1 cm.

Behandeltijd

 Stel een behandeltijd in.

Het display geeft aan welke tijd ingesteld is.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 14 of 19

Intensiteit instellen

 Stel de intensiteit in.

Het display geeft aan welke intensiteit ingesteld is. Na het

verstrijken van de behandeltijd klinkt een geluidssignaal en

wordt het HF-vermogen uitgeschakeld.

 De behandeltijd loopt terug zodra een intensiteit is

ingesteld. Een knipperend puntje in de behandeltijd

display geeft aan dat de klok loopt.

 Een korte pieptoon elke 5 seconden geeft aan dat

microgolfenergie wordt opgewekt

De behandeling start zodra de intensiteit insteltoets wordt

bediend.

Bijstellen therapie

 Omschakelen van continu naar pulserend en omgekeerd

is tijdens de behandeling mogelijk.

 Het verhogen en verlagen van de intensiteit is tijdens de

behandeling mogelijk.

De warmtegevoeligheid is bij elke patiënt verschillend en

stabiliseert zich pas na ongeveer vijf minuten. Het tussentijds

bijstellen van de intensiteit is dus noodzakelijk.

Behandeling voortijdig beëindigen

Dit kan door bediening van de stop toets. De behandeling stopt

automatisch wanneer de behandeltijd verstreken is.

9 Reiniging en onderhoud

9.1 Reiniging

9.1.1 Reiniging van het apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de stekker uit de wandcontactdoos.

Het apparaat kan gereinigd worden met een vochtige doek. Gebruik hiervoor lauw water en eventueel

een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen schuurmiddel en geen alcohol oplossing).

9.1.2 Reinigen van de stralers en HF-kabel

De stralers kunnen gedesinfecteerd worden met een met 70% alcohol bevochtigde doek. De stralers en

HF-kabel mogen niet met stoom of met gas gesteriliseerd worden. De stralers dienen na gebruik

gereinigd te worden.

Controleer de stralers en HF-kabel regelmatig op beschadigingen en slechte contacten. Beschadigde

stralers en een beschadigde HF-kabel mogen niet gebruikt worden.

9.2 aanwijzingen bij storingen

9.2.1 Displays lichten niet op

 Controleer of het netsnoer is aangesloten op een wandcontactdoos.

 Controleer de wandcontactdoos (stroomvoorziening) met bijvoorbeeld een lamp.

 Als de lamp donker blijft, controleer dan de smeltveiligheden van het net.

 Als de lamp gaat branden, controleer dan de smeltveiligheden van het apparaat.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 15 of 19

9.2.2 Code Er XXX* op het display

Het apparaat heeft tijdens de zelftest een fout gevonden. Zet het apparaat opnieuw aan. Neem contact

op met uw leverancier als de code opnieuw verschijnt. Het apparaat is vermoedelijk defect.

*Er XXX: op de positie X staat een getal

9.2.3 Intensiteit kan niet ingesteld worden

 HF-kabel is niet aangesloten.

 Er is geen straler aangesloten.

 Er is geen behandeltijd ingesteld.

Tijdens een behandeling wordt het vermogen uitgeschakeld en klinkt een geluidssignaal ( 3

beepjes van 1 sec.)

 De HF-kabel is abusievelijk los getrokken van straler of apparaat.

 De HF-kabel is beschadigd en moet vervangen worden.

 Er is slecht contact opgetreden bij de verbinding van de HF-kabel met het apparaat en/of straler.

9.3 Technisch onderhoud

Wij adviseren dit apparaat jaarlijks te laten controleren. U kunt dit laten doen door uw leverancier of

andere, door Enraf-Nonius geautoriseerde instantie.

Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden van alle uitgevoerde onderhoudsactiviteiten. In

sommige landen is dit zelfs verplicht.

Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend te worden verricht door een geautoriseerde instantie. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van onderhoud of reparaties door onbevoegden.

Het openen van het apparaat door andere dan geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet de

aanspraak op garantie vervallen.

9.4 verwachte levensduur

De verwachte levensduur van dit apparaat is 8000 gebruiksuren of 10 jaar na de aankoop, afhankelijk

van wat zich als eerste voordoet.

9.5 Einde levensduur

De Radarmed bevat materialen die kunnen worden hergebruikt en/of schadelijk zijn

voor het milieu. Gespecialiseerde bedrijven kunnen de unit demonteren en deze

materialen eruit halen. Wanneer u het apparaat afvoert, dient u zich te informeren over

de plaatselijke regels m.b.t. afvalbeheer.

Zorg er voor dat u goed op de hoogte bent van de lokale regels en voorschriften

met betrekking tot de verwijdering van apparatuur en accessoires.

10 Specificaties

10.1 Microgolftherapie

Frequentie : 2450 MHz +/- 50 MHz

HF continu vermogen : 0 - 250 Watt +/- 20% bij 50 Ohm

HF puls vermogen: : 0 - 250 Watt +/- 20% met een vast piekvermogen van 1500 Watt

Therapievormen: : continu en pulserend

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 16 of 19

Klok: : 0 - 30 minuten

10.2 technische specificaties

Netspanning : 220-240 Volt

Frequentie : 50 / 60 Hz

Opgenomen vermogen : 1100 VA

Veiligheidsklasse : 1 type B

MDD classificatie : IIa (volgens de Medical Device Directive (93/42/EEC))

Gewicht : 45 kg (inclusief arm)

Afmeting : 93x39x49 cm (hxbxd inclusief wielen)

Markering :

Omgevingscondities voor transport en opslag

Omgevingstemperatuur : -20° tot +70° C

Relatieve luchtvochtigheid : 10 tot 90 %

Atmosferische druk : 700 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve luchtvochtigheid : 30 tot 75 %

Atmosferische druk : 700 tot1060 hPa

Classificatie

Medisch hulpmiddel classe IIa.

Deze apparatuur voldoet aan alle eisen van de Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG)

Internationale veiligheidsklasse IEC 60601-1

Niet-ioniserende straling

Veiligheidsklasse 1

Het apparaat dient aangesloten te worden aan een randgeaarde wandcontactdoos

Type B

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 17 of 19

Technische wijzigingen voorbehouden

10.3 EMC-gegevens

Medische elektrische apparaten zoals de RADARMED zijn onderworpen aan speciale

voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet worden

geïnstalleerd en in gebruik gesteld volgens de EMC aanwijzingen in de gebruiksaanwijzing en de

bijbehorende documenten.

Draagbare en mobiele RF-communicatie-systemen (bijv mobiele telefoons) kunnen interfereren met

medische elektrische apparaten

De RADARMED mag alleen worden gebruikt met het originele netsnoer vermeld op de lijst van de

inhoud. Bediening van het apparaat met een ander netsnoer kan leiden tot hogere emissies of

verminderde immuniteit van het apparaat.

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische interference

De RADARMED is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder

aangegeven. De klant of gebruiker van de RADARMED moet ervoor zorgen dat het wordt

gebruikt in een dergelijke omgeving.

Interference test

Conform

Elektromagnetische omgeving-

richtlijn

RF emissie volgens CISPR 11

Groep 1

De RADARMED gebruikt RF-energie

uitsluitend voor zijn interne werking.

De RF-emissie is dus zeer laag en is

het onwaarschijnlijk dat deze

interferentie met naburige

elektronische apparaten veroorzaken.

RF emissie volgens CISPR 11

Klasse B

De RADARMED is geschikt voor

gebruik in alle instituties, ook in een

woonomgeving en die rechtstreeks

aangesloten op het openbare net zijn.

Harmonische emissie volgens IEC

61000-3-2

Klasse A

Voltage fluctuatie emissie en

flikkering volgens IEC 61000-3-3

Conform

WAARSCHUWINGEN

Het apparaat mag niet worden gebruikt direct geplaatst naast, of bovenop andere apparaten. Als het

apparaat moet worden gebruikt direct naast of bovenop andere apparaten, moet het apparaat worden

gecontroleerd om ervoor te zorgen dat het zoals beschreven functioneert.

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit

De RADARMED is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De

klant of de gebruiker van de 4-serie dient te verzekeren dat deze wordt gebruikt in een dergelijke

omgeving.

Immuniteitstest

IEC 60601

testniveau

Compliantieniveau

Elektromagnetische

omgeving –

richtlijn

Elektrostatische

ontlading (ESD)

IEC 61000-4-2

 6 kV contact

 8 kV lucht

 6 kV contact

 8 kV lucht

Vloeren dienen van hout,

beton of

keramische tegels te zijn

gemaakt. Als vloeren zijn

bedekt met

synthetisch materiaal,

dient de relatieve

vochtigheid

tenminste 30% te zijn.

NEDERLANDS

081-400-095-49 Page 18 of 19

Elektrische snelle

transiënt/burst

IEC 61000-4-4

 2 kV voor stroom

toevoerkabels

 1 kV voor

invoer/uitvoer

kabels

 1 kV voor stroom

toevoerkabels

niet van toepassing

Netvoedingskwaliteit moet

overeenkomen met die

van een

typische computerruimte.

Zwelling

IEC 61000-4-5

 1 kV lijn/lijn

 2 kV lijn/aarde

 1 kV lijn/lijn

 2 kV lijn/aarde

Netvoedingskwaliteit moet

overeenkomen met die

van een

typische computerruimte.

Spanningsdalingen,

korte

onderbrekingen en

spanningsverande-

ringen bij

invoerlijnen

IEC 61000-4-11

<5 %U T

(>95 %daling in U T)

gedurende 0,5 cyclus

40 %U T

(60 %daling in U T)

gedurende 5 cycli

70 % U T

(30 %daling in U T)

gedurende 25 cycli

<5 % U T

(>95 %daling in U T)

gedurende 5 sec

< 5% UT

(>95 %daling in U T)

gedurende 0,5 cyclus

40% UT

(60 %daling in U T)

gedurende 5 cycli

70% UT

(30 %daling in U T)

gedurende 25 cycli

< 5% UT

(>95 %daling in U T)

Gedurende 5 sec.

Netvoedingskwaliteit moet

overeenkomen met die

van een

typische computerruimte.

Als de gebruiker van de

RADARMED

gegarandeerd

ononderbroken gebruik

nodig heeft tijdens een

stroomonderbrekingen,

wordt aanbevolen

de RADARMED te

voeden met een

ononderbreekbare

voeding of een accu.

Stroomfrequentie

(50/60 Hz)

magnetisch veld

IEC 61000-4-8

3 A/m

3A / m

Stroomfrequentie

magnetische velden

moet niveau hebben dat

karakteristiek is voor

een typische lokatie in

een typische

computerruimte.

N.B U T is de gelijkspanning van het net voordat het testniveau werd toegepast.

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit

De RADARMED is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De

klant of de gebruiker van de RADARMED dient te verzekeren dat deze wordt gebruikt in een dergelijke

omgeving.

Immuniteitstest

IEC 60601

testniveau

Compliantie

niveau

Elektromagnetische omgeving –

richtlijn

Geleide RF

IEC 61000-4-6

Uitgestraalde RF

IEC 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz tot 80 MHz

3 V/ m

80 MHz tot 2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Draagbare en mobiele hoge frequentie

communicatieapparatuur mag niet

dichterbij een onderdeel van de

RADARMED (inclusief kabels) worden

gebruikt dan de aanbevolen

separatieafstand berekend uit de

vergelijking die van toepassing is op de

frequentie van de zender.

Aanbevolen separatieafstand

d = 1,17 √P

d = 1,17√P 80 MHz tot 800 MHz

d = 2,33 √P 800 MHz tot 2,5 GHz

waarbij P het maximale nominale

uitgangsvermogen van de zender in

watt (W) is volgens de fabrikant van de

zender en d de aanbevolen

separatieafstand in meters (m).

Veldsterktes van vaste hoge

frequentiezenders, zoals bepaald door

Page is loading ...

Enraf-Nonius Radarmed 650+ User manual

Enraf-Nonius Radarmed 650+ User manual

in other languages

Related papers

Other documents